来源 :阿思达克2024-12-05
复星医药(02196.HK)公布，控股子公司上海复宏汉霖生物技术及其控股子公司(合称「复宏汉霖」)，于近日收到国家药监局关于同意HLX22联合曲妥珠单抗和化疗，或联合德曲妥珠单抗治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的II期临床试验。
复星医药表示，该等治疗方案中所涉HLX22为该集团自 AbClon, Inc.许可引进、并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。
截至今年10月，复星医药现阶段针对该等治疗方案的累计研发投入约1.05亿元人民币。(js/u)
(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2024-12-04 16:25。)
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