来源 :金融界2024-11-01
近日，复星医药发布2024年三季报，报告显示，今年前三季度实现营业收入309.12亿元，同比增长0.69%，其中，不含新冠相关产品，营业收入同比增长约5.74%；实现归母扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。
创新研发持续推进多个重磅产品取得进展
作为一家创新驱动的医药健康产业集团，复星医药始终将创新作为企业发展的核心动力。2024年前三季度，其研发投入达39.15亿元，其中研发费用26.48亿元，占营业收入的8.57%。持续的高强度研发投入，为其创新管线的推进提供了有力支撑。
目前，复星医药已形成了聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等重点疾病领域的创新产品管线。在肿瘤免疫治疗领域，其自主研发的PD-1抑制剂斯鲁利单抗已获批4项适应症，其治疗广泛期小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌的上市申请已分别在中国和欧盟获得受理。此外还布局了ADC、细胞治疗等前沿技术平台，不断提升创新能力。
在自研产品方面，复星医药多个创新药取得重要进展。其自主研发的ALK抑制剂复瑞替尼的III期研究期中分析结果显示，该药物在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面整体疗效良好，相比克唑替尼可显著改善无进展生存期。此外，复星医药的创新型抗HER2单抗HLX22联合汉曲优和化疗用于一线治疗HER2阳性晚期或转移性胃癌的II期临床研究结果显示，该联合治疗方案可明显改善患者的治疗效果。
在引进产品方面，复星医药许可引进的注射用A型肉毒毒素(达希斐?)治疗中度至重度眉间纹的中国III期临床试验结果表明，该产品在中国人群中具有持久疗效和良好的安全性。
值得一提的是，复星医药今年加码创新药，宣布全资控股复星凯特（已更名为复星凯瑞），这将进一步强化其在细胞治疗领域的布局。
优化运营提升效率积极回购增持展现信心
作为一家全球化的医药健康企业，复星医药积极推进国际化战略。公司已在美国、印度等地建立研发中心，打造全球化的创新研发体系。同时，复星医药还通过自主研发与合作开发并举的方式，不断提升全球创新能力。
例如，报告期内，复星医药自主研发的PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液获得欧洲药品监督管理局人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见，推荐批准联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这标志着斯鲁利单抗有望成为中国首个获得欧盟委员会批准上市的国产PD-1抑制剂。
此外，复星医药还在加拿大获批上市注射用曲妥珠单抗(商品名:Adheroza)，用于早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌的治疗，进一步扩大了创新产品的国际化布局。
在加速国际化的同时，复星医药还注重提升运营效率。2024年前三季度，其经营活动产生的现金流量净额29.87亿元，同比增长21.33%。管理费用率同比下降0.15个百分点，剔除新并购企业影响，管理费用同口径减少约3亿元，反映出复星医药在精益运营方面取得的成效。
不仅如此，复星医药还通过回购股份、控股股东增持等方式，提振市场信心。作为A+H两地上市公司，复星医药及控股股东复星高科今年以来积极开展回购及增持。截至2024年9月25日，复星医药完成A股回购计划，累计回购567.77万股A股，回购总金额约1.27亿元。同时，其控股股东复星高科技也于2024年9月12日完成增持计划，累计增持429.5万股A股，增持金额约1.01亿元。在H股方面，2024年前三季度，复星医药已斥资约6690万港元，回购547.15万股H股。这些举措不仅彰显了管理层对未来发展的信心，也为其在激烈的市场竞争中保持领先地位提供了有力支撑。
随着多个创新药物的研发进展和国际化布局的深入，公司有望在未来继续保持强劲的增长势头，为股东创造更多价值。未来，在创新与效率的双轮驱动下，复星医药将继续聚焦创新药和高值器械领域，通过持续的研发投入和精益运营，在全球医药市场中占据更加重要的地位。