复星医药：控股子公司获得药品临床试验批准，累计研发投入约为人民币 3,397万元

　　5月14日消息，复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX78（拉索昔芬片）于中国境内开展临床试验的批准，包括健康受试者的 I 期临床试验和国际多中心 III 期临床试验。HLX78是复宏汉霖从Sermonix Pharmaceuticals引进的口服选择性雌激素受体调节剂，拟用于ER+/HER2-乳腺癌的治疗。至2024年4月，复星医药针对该新药的累计研发投入约为人民币3,397万元。