来源 :阿思达克2024-04-17
复星医药(02196.HK)公布，其子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(02696.HK)近日收到国家药品监督管理局批准其自主研发的 HLX53（即抗 TIGIT 的Fc融合蛋白）联合汉斯状?（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰?（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后，于内地开展相关治疗方案的II期临床试验。