来源 :金融界2024-01-02
复星医药披露投资者关系活动记录表显示,2023年前三季度公司有7个创新品种/适应症上市。汉斯状(斯鲁利单抗注射液)在美国开展ES-SCLC桥接实验并启动商业化筹备工作,拟自建美国创新药商业化团队,已授权Intas在欧洲和印度等50多个国家独家商业化权益,交易总额至多1.85亿欧元;东南亚区域、中东和北非区域权益对外授权予KGbio,东南亚区域首付款1,000万美元,注册里程碑不超过2,200万美元;中东和北非区域首付款700万美元,监管里程碑至多800万美元。此外,三款国产新药包括倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)和一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)纳入新版国家医保药品目录,以提高用药可及性降低患者负担。奕凯达(阿基仑赛注射液)二线适应症获批后,已被纳入超过90款城市惠民保、超过60款商业保险。注射填充产品RT002用于改善中至重度皱眉纹适应症申请于2023年4月获国家药监局受理;透明质酸钠溶液Profhilo已在以色列、香港、印度市场销售。公司还拥有三款位于临床阶段的ADC管线,包括FS-1502(HER2-ADC)、HLX42(EGFR-ADC)、HLX43(PD-L1-ADC)。国产达芬奇手术机器人“胸腹腔内窥镜手术控制系统”已取得国家药监局注册批准,并于2023年6月首台Xi系统下线,12月首台国产达芬奇落户中山大学附属肿瘤医院甘肃医院。