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复星医药(600196)内幕信息消息披露
 
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彰显创新实力!复星医药连续五年荣膺“中国医药创新企业100强”第一梯级

http://www.chaguwang.cn  2023-10-13  复星医药内幕信息

来源 :复星医药2023-10-13

  日前,2023中国医药创新企业100强榜单发布。作为中国医药创新型领军企业,复星医药连续5年入围“中国医药创新企业100强”榜单的第一梯级,是对复星医药开放式创新模式以及可持续创新能力的认可。

  

  该榜单由E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation 专利数据及Cortellis?竞争情报和临床试验数据基础上,基于创新根基、创新过程、创新成果三个维度,以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据,评选出的创新100强公司作为代表中国医药创新能力的第一阵营,彰显复星医药卓越的创新力。值得一提的是,此前在E药经理人举办的中国医药创新转型榜样50评选中,复星医药凭借创新药及生物类似药百亿营收的佳绩,荣获榜首。

  

  创新研发是复星医药的核心发展驱动力。复星医药以患者为中心、临床需求为导向,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放式创新模式,持续丰富创新产品管线,提升FIC(First-in-class,即同类首创)与BIC(Best-in-class,即同类最佳)新药的研究与临床开发能力,加快创新技术和产品的研发和转化落地。截至2023年上半年,复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。2023年上半年,复星医药共有5个创新药(适应症)、10个仿制药(适应症)获批上市;4个创新药/生物类似药(适应症)、34个仿制药(适应症)申报上市(NDA);7个创新药/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。

  其中,复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的首款生物创新药汉斯状?(即斯鲁利单抗注射液)近期获批新适应症,为食管鳞状细胞癌(ESCC)患者带来更多的治疗选择。国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于中国境内新增获批二线适应症(用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)),将惠及更多中国淋巴瘤患者。

  此外,在专业医疗设备领域,2023年10月,直观复星首台国产达芬奇Xi手术系统揭幕,标志着全球领先的达芬奇手术机器人正式实现国产化。截至2023年第三季度,达芬奇手术机器人在中国装机量超过360台,42万患者受益于达芬奇机器人手术的精准治疗,提高生活质量。

  创新成果不断落地的背后则是持续的研发投入。2022年度,复星医药研发投入共计58.85亿元,同比增长18.22%;其中,研发费用为43.02 亿元,同比增加4.65 亿元,增长12.12%。核心制药业务研发投入50.97亿元,同比增长13.62%,制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%;其中,研发费用为35.52 亿元,占制药业务收入的11.53%。

  在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)的战略指导下,复星医药秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念,不断加强自主研发与外部合作,丰富产品管线,强化全球化布局,提升运营效率,同时,积极推进医疗健康产业线上线下布局,致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。

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