来源 :复星医药2023-09-26
近日，南方周末科创力研究中心公布了30个和居民日常生活相关性较强行业的科创力TOP 10企业榜单。其中，复星医药凭借多年来在科创领域的深耕，荣登医药制造业TOP3。
该榜单由南方周末科创力研究中心的中国企业科创数据库，对6715家截至2022年底运营主体或控股股东为中国公司的全部A股、大部分港股和美股公司，以及部分可提供经第三方审计财报的非上市公司，进行立体综合的科创力透视与评估。
此次登榜是对复星医药多年来在持续深耕科创领域，成果持续落地的认可。作为中国医药创新领军企业，复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。
复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自身免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域。多年来，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的创新模式，复星医药加快创新技术和产品的研发和转化落地，为业绩增长持续带来新动能。
2022年度，复星医药研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02 亿元，同比增加4.65 亿元，增长12.12%。核心制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%；其中，研发费用为35.52 亿元，占制药业务收入的11.53%。
截至2023年上半年，复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。2023年上半年，复星医药共有5个创新药（适应症）、10个仿制药（适应症）获批上市；4个创新药/生物类似药（适应症）、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。
其中，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状，也是全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗药品，目前已获批适应症包括治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）和广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)三项适应症，第四项适应症一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）于中国境内的上市注册申请也已获受理。国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）），将惠及更多中国淋巴瘤患者。
此外，在专业医疗设备领域，复星医药联营公司直观复星持续发力医疗本土化，助力更多的中国外科医生掌握全球领先的机器人辅助手术技术，2023年上半年，“达芬奇手术机器人”装机量为34台，“胸腹腔内窥镜手术控制系统”于2023年6月获国家药监局国产医疗器械注册批准，意味着本土化生产的达芬奇手术机器人即将与公众见面。
未来，复星医药将进一步强化科创战略、提升研发效率，始终秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。