来源 :和讯网2023-03-31
复星医药(02196)公告，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司（复创医药）于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片（该新药）开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该适应症的II期临床试验。
公告称，该新药为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤、复发或难治性B细胞淋巴瘤治疗。截至2023年2月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1.07亿元（未经审计）。