来源 :新京报网2022-12-13
12月13日，有消息称，辉瑞的新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）及国产新冠口服药阿兹夫定片即将开启网售。对此，12月13日晚间，1药网及复星医药均对新京报记者强调，并非网售，而是按照《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，明确医疗机构可在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方。
有报道称，1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊预售的新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒。不过12月13日晚8时许，新京报记者进入1药网APP，并未发现Paxlovid预售信息及定价。通过搜索“Paxlovid”、“奈玛特韦/利托那韦片”或对两个药名进行分开搜索，均没有产品展示。当搜索“Paxlovid”后，会出现“有问题找药师”的提示，点击后会进入互联网医院药师咨询页面。据悉，用户在咨询问诊后，由医生确认是否已确诊新冠，购买者需上传核酸或抗原阳性照片，获得Paxlovid处方。目前，线上购药尚未接入医保。新京报记者尝试进行购买，但在在线问诊环节，一直未有医生接诊，网络显示等待医生接诊。
12月13日晚间，1药网回复新京报记者称，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院防控机制办公室2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。
辉瑞的Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月22日，美国食品药物管理局批准Paxlovid；今年2月，国家药监局应急附条件批准了Paxlovid进口注册，并被临时性纳入医保。今年4月21日，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用Paxlovid。
而另一款新冠口服药阿兹夫定片是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，由真实生物研发。复星医药控股子公司复星医药产业已获得该药品的独家商业化权利。有报道称，阿兹夫定也将开启网售，先在方舟健客APP和京东健康发热门诊上实现线上处方，开具处方同样需要提供核酸检测阳性或者抗原检测阳性作为依据。后续还将在复星健康等多个互联网平台上线。
12月13日晚，复星医药回复新京报记者称，阿兹夫定片并非即将网售，而是按照12月12日国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗救治组发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，明确医疗机构（包括互联网医院、开展互联网诊疗服务的医疗机构）可以在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。复星医药正积极响应和配合，与多家互联网医疗平台接洽合作，多渠道实现可及性，进一步满足新冠病毒感染患者居家治疗需求。
复星医药表示，公司已与国药控股、华润医药等国内多家商业伙伴达成战略合作，充分发挥各自资源优势，共同提高真实生物阿兹夫定片的全国终端可及性，加速推进渠道网络覆盖。目前，阿兹夫定片已在全国31个省份完成医保挂网，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国2000多家医院。