复星医药：收到HLX22联合斯鲁利单抗注射液开展临床试验的批准

　　复星医药公告，收到国家药监局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体—2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状?）联合标准治疗（即曲妥珠单抗联合化疗）一线治疗局部晚期/转移性胃癌（GC）开展临床试验的批准。