来源 :复星医药2022-09-26
（2022年9月26日，中国上海和美国普林斯顿）上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，旗下位于美国的控股子公司Fosun Pharma USA Inc.（“Fosun Pharma USA”）和总部位于美国普林斯顿的专业制药公司MAIA Pharmaceuticals, Inc.（MAIA）合作的20毫升苯乙酸钠和苯甲酸钠（SPSB）复方液体制剂（“合作产品”）已于近期在美国上市。Fosun Pharma USA于美国市场享有合作产品独家商业化权利。
该合作产品是目前唯一一款获美国FDA批准的20 毫升SPSB复方液体制剂。根据当地市场反馈，现有规格（50毫升）的SPSB产品在使用中存在大量浪费，尤其在儿科领域，这对医疗健康系统来说是一笔巨大的成本负担，通过有效推广20 毫升规格的SPSB复方液体制剂有望进一步减少浪费。
复星医药高级副总裁兼Fosun Pharma USA首席执行官杨荣表示：
“
我们很高兴与MAIA合作的这款产品在美国上市，这对复星医药在美国市场的业务发展具有重要里程碑意义。
”
Fosun Pharma USA首席商务官兼仿制药业务总经理 Jeremy L. Tatum称：
“
通过商业化目前唯一一款经FDA批准和市售的20 毫升SPSB复方液体制剂，Fosun Pharma USA与MAIA将携手帮助减少对临床急需产品的浪费。这是Fosun Pharma USA推出的首款505(b)(2)产品，未来我们也将推出更多同类产品。
”
关于Fosun
Pharma USA
Fosun Pharma USA Inc.（“Fosun Pharma USA”）成立于 2017 年，作为复星医药位于美国的控股子公司，Fosun Pharma USA不断致力于增强现有的特种药物注射剂产品组合，并建立创新药和仿制药研发管道。Fosun Pharma USA在全球建立战略制造合作伙伴关系，提供符合国际标准的高质量产品。
关于复星医药
上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索 RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。
在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）战略的指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。
关于 MAIA
Pharmaceuticals, Inc.
MAIA
Pharmaceuticals, Inc.（“MAIA Pharmaceuticals”）是一家专业制药公司，总部位于美国新泽西州普林斯顿。致力于识别、开发、生产和销售创新药和特色医院用产品。重点产品包括注射剂、特色仿制药、诊断产品、激素类、肿瘤科、类固醇和控制/缓释产品。