来源 :智通财经2022-06-30
复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53(即抗TIGIT的Fc融合蛋白,简称“该新药”)用于晚期实体瘤或淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药针对该适应症的I期临床试验。