来源 :智通财经2022-05-20
复星医药(600196.SH)发布公告，近期，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)就FS-1502(即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂)用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗于中国境内(不包括中国港澳台，下同)启动II期临床研究。
该新药为集团自Legochem Biosciences,Inc.许可引进，并后续自主研发的创新型定点抗体偶联药物，拟主要用于HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的治疗。
截至本公告日，该新药用于HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗于中国境内处于I期临床试验阶段、用于HER2表达晚期恶性实体瘤的治疗于中国境内已完成I期临床剂量探索研究。除本次启动II期临床研究的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症外，复星医药产业还拟于条件具备后于中国境内就该新药针对其他晚期恶性实体瘤瘤种开展II期临床研究。
截至2022年4月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人民币2.09亿元(未经审计)。