来源 :和讯网2022-04-20
智通财经APP讯，复星医药(600196)(600196.SH)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)关于同意其自主研发的汉斯状?(斯鲁利单抗注射液)联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液(简称“HLX07”)、联合汉贝泰?(贝伐珠单抗注射液)用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)(简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该治疗方案的II期临床试验。