来源 :证券市场周刊2022-04-05
3月22日晚间，复星医药（600196.SH；02196.HK）发布2021年年度报告：公司实现营业收入390.05亿元，同比增长28.7%；归母净利润47.35亿元，同比增长29.28%；经营性现金流净额39.49亿元，同比增长53.07%。
年报显示，全球化和创新推动复星医药收入结构持续优化。一方面，海外收入135.99亿元，占比达到34.86%，全球化运营能力进一步提升；另一方面，包括复必泰（mRNA新冠疫苗）、汉利康等在内的新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%。
全球化运营能力全面提升
近几年，复星医药持续推动全球化布局，形成研产销全覆盖的全球化业务格局，海外业务规模不断扩大。
2019-2021年，复星医药中国大陆以外收入分别为66.22亿元、81.88亿元和135.99亿元；在全部收入中的占比分别达到23.17%、27.02%和34.86%。近两年，公司全球化业务布局呈现加速态势。
复星医药董事长兼首席执行官吴以芳在接受媒体采访时表示，2021年海外收入占比大幅提升，是公司全球化战略落地的重要体现。公司将按照既定战略目标，争取未来五年，把单一市场依赖度降低到55%以下。
以全球市场未被满足的临床需求为目标，复星医药全球化的立足点在于更好地“本地化”，在与所在国家和地区深度沟通的基础上，建立公司研发、营销队伍并充分商业化。
在全球化的道路上，复星医药无疑是行业先驱者，截至2021年末，复星医药海外商业化团队超1200人，已在美国、非洲及欧洲搭建营销平台并实现向美国市场的制剂直接销售，复星诊断新冠检测试剂已在十多个国家进行销售。
吴以芳表示，“未来，复星医药将进一步加大全球化力度，聚焦适合于国际市场的，用于解决全球未满足的医疗需求的更有竞争力的产品，去进一步拓展国际的业务。”
复星医药加速国内产线海外质量体系认证，为国内制剂出海打下坚实基础。2022年1月及3月，复星医药产业先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合。
在谈及MPP及新冠特效药的时候，吴以芳表示，供应链与产能都不存在问题，后续一旦产品通过了WHO PQ认证，或者像FDA等严格监管机构的批准认证后，就可以向全球的中低收入国家供应产品。
创新产品收入占比持续提升
创新研发是复星医药年报的另一个亮点。报告期内，复星医药持续加大创新研发投入，全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%；其中，研发费用为38.34亿元，同比增加10.39亿元、增长37.17%。
截至报告期末，集团研发人员超过2800人，其中超过1500人拥有硕士及以上学位。集团在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超240项。
经过超过十余年的持续投入，近三年来，汉利康、汉曲优、苏可欣、复必泰等多个品种获批上市并放量销售，创新研发加速落地，推动业绩可持续增长。
截至2022年2月末，由复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰于港澳台地区已累计接种2206万剂，贡献收入超过10亿元。
报告期内，复星医药自研产品汉利康实现收入16.90亿元，同比增长125.33%；2020年下半年上市的汉曲优、苏可欣分别实现收入9.30亿元和4.26亿元。
针对新冠所塑造的全球药企创新格局，吴以芳认为，mRNA技术将会是下一阶段成果最多的技术领域之一，甚至可能是最核心的热点。“从复星医药的战略发展来讲，我们是必须布局mRNA的。公司与BioNTech已经在合作，另外围绕其他的mRNA技术也都有战略布局，我们希望利用这样的技术平台，未来能够针对当前未满足的疾病领域开发出更好的创新药。”