来源 :阿思达克2022-01-18
复星医药(02196.HK)公布，控股子公司复宏汉霖(02696.HK)日前收到国家药品监督管理局通知，旗下靶向人类 BRAF 蛋白 V600E 突变小分子抑制剂 HLX208，其单药或联合治疗晚期实体瘤开展临床试验已获得批准。
公司表示，复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药单药或联合治疗的相关 Ib/II 期临床试验。截至2021年底，复星医药集团针对该新药累计研发投入约为1.55亿元人民币。(gc/w)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2022-01-18 16:25。)
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