来源 :阿思达克2021-10-20
复星医药(02196.HK)公布，控股子公司重庆复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的 FCN-338 片于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。
该新药为集团自主研发，拟主要用于血液系统恶性肿瘤、复发或难治性B细胞淋巴瘤治疗。截至今年9月，现阶段针对该新药累计研发投入折合6,314万人民币。(de/d)