来源 :格隆汇2021-09-21
格隆汇9月21日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司Novelstar Pharmaceuticals Inc.收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函（IND编号：153349）。
Novelstar拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA（相对生物利用度）临床试验。该新药为集团（即公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的改良型新药，拟用于治疗慢性心力衰竭。
截至本公告日，与该新药同类型药品已在全球范围内上市。根据IQVIAMIDASTM最新数据，2020年度，与该新药同类型药品于全球的销售额约为32亿美元。截至2021年8月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入折合人民币约640万元（未经审计）。