来源 :央广网2022-08-02
药品中有关物质检测不合格，太极集团控股子公司西南药业股份有限公司（下称“西南药业”）遭监管“点名”。
7月29日，广东省药品监督管理局发布了药品抽查检验信息通告。通告显示，经广州市药品检验所检验，来源为广东百源堂医药连锁有限公司五十五分店，标示为西南药业生产的青霉素V钾片（批号：201103）不合格，不合格项目为有关物质。
对此，太极集团于7月31日晚间发布公告进行回应，称未销售的同批号产品已全部召回。
不合格药品延迟8个月公布
据太极集团公告显示，西南药业生产的批号为201103青霉素V钾片，生产日期为2020年11月17日，有效期24个月，出厂检验合格。2021年11月16日，广州市荔湾区市场监督管理局在广东百源堂医药连锁有限公司分店抽样批号201103批青霉素V钾片7盒（该药店共购进10盒），检验结果为有关物质超标。
据广东省药品监督管理局的解释，有关物质是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。
西南药业对该批次产品的留样进行了检测，检查结果均为合格。本着对消费者尽责的原则，2022年1月，西南药业对上述批号产品未销售部分28盒全部召回，召回样品抽检至省级药检院检验合格。截至目前，西南药业已全面完成自查整改工作。
太极集团表示，本次抽检不合格事项发生后，公司高度重视，已要求西南药业就产品生产过程进行全面复查；同时也要求下属其他子公司以此为戒，进一步加强药品全生命周期管理，确保产品质量。公司将密切关注该事项后续有关进展，积极配合监管部门相关工作，并根据相关规定履行信息披露义务。
谈及对公司的影响，太极集团指出，2021年度，西南药业生产的青霉素V钾片销售收入为1335.32万元，占公司2021年度营业收入的0.11%；该批次产品销售收入约73万元，占公司营业收入比重极小，对公司生产经营无重大影响。
不过，值得注意的是，太极集团在广东省药品监督管理局通告后才公告此事，西南药业的相关产品被检测出不合格至今已有8个多月。
盈利能力持续承压
公开资料显示，太极集团始建于1972年，2021年完成战略重组，成为“世界500强”中国医药集团有限公司的成员单位之一。公司以现代中药智能制造为主、麻精特色化药为辅，业务涵盖医药研发、工业生产、医药商业、大健康产业等领域。
1997年11月，太极集团在上交所成功上市。虽然一早登陆资本市场，但太极集团的业绩未有起色，盈利能力持续承压。
财务数据显示，太极集团扣非净利润仅在2017年取得6437.48万元正增长。2010年-2020年太极集团的扣非净利润分别为-5744.38万、-1.33亿、-2.43亿、-1.72亿、-2.81亿、-5.36亿、-4.43亿、6437.48万、-8362.94万、-1.57亿、-5.55亿，2021年扣非净利润为-6.97亿元，亏损额在持续扩大。
持续亏损的同时，太极集团销售费用却在不断上涨。
数据显示，2018年-2021年，太极集团销售费用分别为28.94亿元、37.51亿元、37.01亿元和42.15亿元；研发费用分别为4208.24万元、6717.49万元、9650.87万元和1.03亿元。
截至2021年底，太极集团账面货币资金14.54亿元，负债合计105.68亿元。
股价方面，截至2022年8月2日收盘，太极集团报收于26.60元/股，总市值为148.1亿元。