来源 :医药魔方Info2023-02-20
2月20日，人福医药发布公告，称其子公司宜昌人福药业美国公司近日收到了美国FDA关于同意RFUS144注射液进行临床试验的文件。2022年7月，该产品已在中国获批临床。
RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市。非临床研究数据证实该产品具有高亲和性和高选择性，镇痛效果确切，兼具良好的安全性和耐受性，无成瘾、心脏、呼吸抑制等不良反应。
美国市场已上市同类产品为Kala Pharmaceuticals的Kosuva，该药品于2022年4月上市。根据IQVIA数据，2021年全球疼痛领域的市场销售额为34.77亿美元，其中阿片受体的镇痛药总占比为66.8%。
截至目前，该项目累计投入约为2100万元人民币。