敷尔佳：Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维临床试验备案完成，后续将启动临床试验

　　9月27日消息，敷尔佳披露投资者关系活动记录表显示，公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维具有更高的结构稳定性和抗降解性能，使得产品在组织中的存在时间更长，已完成临床试验备案，后续可以启动临床试验，进展符合预期，这也将成为首款浅层注射填充类产品。另外，Ⅲ类医疗器械未来的销售面向有资质的整形机构、医院等，后续公司会考虑建立Ⅲ类医疗器械的销售团队。目前该产品已经完成临床试验备案，近期将启动临床试验，预计进展顺利的话，临床加注册预期一年半左右。公司上海研发中心夯实自主科研能力，助力公司的长期可持续发展，将与哈尔滨研发中心南北联动，对接行业前沿科技，不断增强自主研发创新能力，加速原料探索、新技术开发和产品创新。在医疗器械产品销售方面，公司未来会考虑采用直销与经销结合的方式开展销售业务。