来源 :百诚医药2026-06-04
中国医药产业正经历从“规模扩张”向“高质量创新”的战略跃迁，数据化、智能化是行业发展的重要方向，医药成果转化细分市场也是如此，亟待解决数据缺乏带来资源错配、周期长、效率低的困境，导致研发成果难以实现产业化。
在此背景下，2026年全国医药成果转化大会聚焦中药/化药/生物药三大领域，覆盖创新药、改良型新药、仿制药全品类项目对接，设立政策剖析、立项思考、项目交易、资本对接四大专题，并以:数据破壁·筑医药转化新生态为主题，定向邀约1000名决策者(70%药企、30%研发/服务机构)参与，推动医药成果转化逐步迈进数智时代。
作为推动全球制药产业转型升级的重要引擎与创新策源平台，“世界制药原料中国展（CPHI China）”依托深厚的行业积淀、前瞻的国际视野和独特的创新基因，持续引领产业发展。展会携手同期举办的“世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China）”在构建全产业链生态体系的同时，还将通过前沿技术展示、深度思想碰撞和高效资源对接，为企业创造宝贵的商业价值和战略机遇，为制药产业发展持续注入新动能。
2026年6月16-18日，CPHI China将于上海新国际博览中心再启新程。届时，制药行业巨头、权威科研机构和资深从业人士将齐聚一堂，共同探索医药产业创新发展新路径，推动中国医药创新成果走向世界舞台。
赛默制药展位
赛默制药
展位号：E9A30
赛默制药简介
浙江赛默制药有限公司成立于2019年，位于浙江金华，占地380亩，为杭州百诚医药科技股份有限公司(301096.SZ) 全资子公司。
已建成药品GMP标准厂房及配套实验室14万平方米，涵盖片剂、颗粒剂、胶囊剂，搽剂，滴眼剂，大小容量注射剂、吸入制剂（含激素类）、外用凝胶软膏乳膏剂、口服溶液混悬剂等29条制剂生产线。自有原料及中间体产品200余个，CDE备案原料76个，其中34个已通过GMP核查并公示，3个获批欧盟CEP证书(米诺地尔/盐酸阿莫罗芬/乙酰半胱氨酸)。工厂已取得日本AFM证书。
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