2022年3月23日百诚医药（301096）发布公告称：于2022年3月22日调研我司。
本次调研主要内容：
问：做为人才和资金双密集型的企业,公司在对待人才的态度上是怎么样的呢?
答：您好，人才是企业发展最宝贵的资源，也是构成企业核心竞争力最重要的因素，是实现企业发展规划和目标的第一推动力。公司高度重视合理的人才梯队建设，将在保证现有研发团队稳定的同时继续引入国内外高水平人才，提高基础科研投入，在关键核心技术领域拥有一大批战略科技型人才，进一步加大青年科学家的培养支持力度，形成科研体系制度化设计，为人才队伍长期稳定提供制度性保障。同时以创新产学研合作模式，深度交叉融合的人才培养体系，发挥高校科研院所师资和教学管理优势，聚焦生物医药发展，面向生命医药健康产业的市场人才需求，培养一批优秀的复合型药学专业高端人才，推动人才、项目、基地一体化部署，为实施公司发展战略和发展计划提供高素质的核心技术人才。谢谢。
问：公司的销售费用较上期涨了200%多,请问是什么原因,有取得什么成效吗?
答：您好，主要系公司积极拓展国内市场，加强商务团队建设，积极参与各类市场推广活动导致费用增加较多。报告期内，公司抓住国内药物研发CRO市场的良好发展机遇，实现营业收入37,431.18万元，同比增长80.61%；实现归属于上市公司股东的净利润11,108.83万元，同比增93.52%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润10,289.45万元，同比增87.54%。谢谢。
问：投资者如何关注并参与公司治理?
答：您好！公司自设立以来，根据《公司法》、《证券法》、《上市公司章程指引》等法律、法规和规范性文件的要求，逐步建立健全了股东大会、董事会、监事会、独立董事和董事会秘书等制度，并在董事会下设战略发展委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会，建立了相互独立、权责明确、监督有效的法人治理结构，为公司高效发展提供了制度保障。公司已经按照有关法律、法规逐步建立健全了《公司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《独立董事工作细则》、《关联交易管理办法》、《审计委员会工作细则》、《战略发展委员会工作细则》、《提名委员会工作细则》、《薪酬与考核委员会工作细则》、《控股子公司管理办法》等制度文件。报告期内，股东大会、董事会、监事会以及管理层均按照各自的议事规则和工作细则规范运作，各履其责。公司不断完善治理结构，建立健全内部管理和控制制度，持续深入开展公司治理活动，进一步规范公司运作，提高公司治理水平，切实保障所有股东的利益。公司自上市以来，严格按照《公司法》、《证券法》等法律法规、部门规章和《公司章程》等规定，不断完善公司制度，加强公司规范管理，做好股东大会、董事会、监事会规范运作，严格履行信息披露义务，真实、准确、完整、及时、公平地向所有投资者披露信息，切实保护股东特别是中小股东的合法权益。谢谢
问：关于切实维护中小股东的利益,努力实现公司价值最大化和股东利益最大化,公司有哪些想法?
答：报告期内，公司抓住国内药物研发CRO市场的良好发展机遇，实现营业收入37,431.18万元，同比增长80.61%；实现归属于上市公司股东的净利润11,108.83万元，同比增93.52%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润10,289.45万元，同比增87.54%。公司2021年度分配方案为每10股分配6元。公司非常理解投资者的诉求，公司经营稳定，业绩持续增长，不断夯实公司内在价值，公司将努力为股东创造良好回报。
问：各位领导,我看其它cro公司都有国外业务收入,咱们公司有开发国外业务的计划吗?
答：您好！公司目前主要是在国内业务。在国际市场方面，公司也将进一步拓展国外注册申报业务，公司已具备eCTD申报系统，在药品申报的最后一个环节与国际接轨，已具备国际拓展的基本条件。针对国外企业的市场需求，加快公司创新药业务的CRO和CDMO服务能力，并进一步拓展医药中间体、原料药及制剂的CMO服务；未来，公司将加快国际化步伐，推动服务和产品出海，积极拓展国际市场，实现全球化服务目标。谢谢！
问：您好!一季度有业绩预告吗?
答：您好，监管部门并无一季报业绩预告的强制要求，请及时关注公司的一季报，谢谢！
问：作为公司,你们是如何进行市值管理的?有何不足?今后如何加强市值管理?
答：您好，感谢您对公司的支持，公司非常理解各位投资者的心情和诉求，公司经营稳定，业绩持续良性增长，公司将不断夯实公司内在价值，公司将努力为股东创造良好回报。同时也愿意并一直积极和投资者进行沟通和交流，使得市场对公司尽可能全面的了解和关注，做好公司价值和股价的维护工作。谢谢您的关注。
问：请公司介绍一下核心技术
答：您好，目前公司已搭建了创新药研发、仿制药及一致性评价药学研究、BE/PK研究、相容性及杂质研究等核心技术平台，深入布局吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂领域，形成了具有自主知识产权的核心技术，有力支撑了公司快速的持续健康发展。公司目前已成为医药技术开发领域综合实力较强的创新型企业。谢谢。
问：请问楼总,公司5-10年的中长期愿景是什么?
答：尊敬的投资者您好！公司目前是一家以技术开发为核心的综合性医药研发企业，后续在稳固发展现有CRO业务和研发成果转化业务的基础上，公司根据全球医药产业的最新发展格局和中国医药(600056)产业的深化改革趋势，将进一步深耕医药CDMO市场，继续推进提升高效研发和先进制造服务水平，在药品的药学研究、临床研究、定制生产和商业化生产等领域，全面提升多环节、综合性的一体化研发服务能力，有效拓展服务领域和服务范围，挖掘国内制药企业及MAH企业快速增长的研发和定制生产的需求，为国内制药企业和MAH企业的创新药研发、传统制药工艺改进、中试放大及工艺验证与商业化生产提供CDMO服务。同时公司也将瞄准欧美等国际市场，积极推进医药中间体、原料药及制剂产品的出口，满足并拓展国外客户的需求。公司将持续培育新的业务增长点，逐渐推动形成药品研发、定制生产及商业化生产的产业链闭环，进一步提高公司整体竞争力和盈利水平，报效社会，回馈投资者。谢谢
问：公司说BIOS-0618的的研发,使公司在神经病理性疼痛领域达到了行业顶尖水平,请问相关项目有产生收入吗?是多少?前景如何?
答：您好，截止报告期末BIOS-0618项目尚未产生收入；BIOS-0618是公司开发的首个组胺H3受体拮抗剂类神经病理性疼痛（NP）治疗药物，如果成功，将使我国神经病理性疼痛新药的研发处于国际前列，改善患者的预后，减轻社会的经济负担，并为该类疾病的新药研发提供新的思路和策略，具有重要的临床价值和社会意义。本项目的研发，使公司在神经病理性疼痛领域达到了行业顶尖水平，丰富了产品研发管线，为公司创新发展提供有力支撑，有利于提升公司市场竞争力。谢谢。
问：请公司介绍一下报告期内的主要客户情况
答：您好，截至报告期末，公司累计已为300多家客户提供400余项药学研究、临床试验或者相关一体化研发服务；公司主要客户包括花园药业、特一药业(002728)、衡山药业、石药集团、汉生制药、永太药业、康恩贝(600572)制药、瀚晖制药、尖峰药业、万邦德(002082)制药、华东医药(000963)等在内的知名医药企业，还包括温岭创新医药、西洲医药、广州世济医药等近年来由于药品上市许可持有人制度（MAH制度）而兴起的新型药品研发投资企。谢谢。
问：公司目前最大的供应商是谁,占总比例是多少,有依赖风险吗?
答：您好，公司目前最大的供应商为楚天科技(300358)股份有限公司，占年度采购总额比例为11.08%。谢谢。
问：医药行业受监管影响很大,请问公司对国内的监管趋势有什么看法?
答：您好，医药技术研发及定制研发生产企业受医药行业监管政策影响较大。药品监督管理部门对药品审批要求、审批的节奏变化或相关监管政策，会影响医药企业的研发投入及药品注册申报进度，进而对医药技术研发企业的经营业绩构成影响。药品监督管理部门对医药研发过程的规范性、资料的真实性和可靠性等方面的监管日趋严格。完善的监管制度有利于创造良好的市场环境，但一些监管制度的变化对公司的盈利水平可能带来一定影响。若公司不能持续满足我国医药研发服务行业相关法律法规的监管要求，公司的经营活动可能会因此受到不利影响。谢谢
问：请问公司今年研发人员数量有大的变化吗?
答：您好，2021年末公司研发人数为550人。同比增长47.06%。谢谢。
问：公司去年第四季营收,净利润远高于前三个季度,原因是?
答：您好！第四季度收入占比较高的主要原因为：受春节放假、传统习俗等因素影响，公司第一季度研发工作时间、推进进度会受到不利影响，使得公司第一季度收入一般较少；客户通常希望委托的研发项目当年能够取得研发成果，会在第四季度催促公司研发进度，交付符合要求的研发成果，使第四季度占比相对较高。谢谢！
问：请问除了花园药业缬沙坦氨氯地平片带来的3200万分成外,今年能带来分成的产品还有哪个?谢谢
答：您好，目前类似有权益分成的项目有30多项，其中已经获准上市的有5项，除与花园药业合作的缬沙坦氨氯地平片、草酸艾司西酞普兰片外、还有浙江奥托康制药集团股份有限公司合作的硫唑嘌呤片、浙江福瑞喜药业有限公司的吸入用复方异并托溴铵溶液、广州世济医药有限公司的左乙拉西坦口服溶液，谢谢。
问：公司所处行业受到国家产业政策的影响情况是怎样的?
答：您好，在CRO方面，国内CRO是近二十年来发展起来的新兴行业，近几年来，国家医药政策逐渐完善，医疗改革和医药市场逐渐扩容，为整个药品和医疗机械提供广阔的市场空间；在CDMO方面，近年来，全球医药外包服务市场逐步向新兴市场转移，受国际制药企业降低研发生产成本和提高经济效益的利益驱动、国内医药行业法规政策不断完善及国内医药CDMO服务水平的显著提升，中国CDMO市场规模呈现了更大程度的增长，中国CDMO行业规模的增长率远高于全球平均水平。谢谢。
问：请公司介绍一下子公司情况
答：您好，公司子公司包括杭州百杏生物技术有限公司、杭州百研医药技术有限公司、杭州勤思医药科技有限公司、浙江百代医药科技有限公司、浙江深海医药科技有限公司、浙江瑞格医药科技有限公司、浙江希帝欧制药有限公司、浙江赛默制药有限公司、杭州百伦检测技术有限公司、浙江海度医药科技有限公司。其中杭州百研医药技术有限公司为非全资子公司，公司持股比例为79%，其他均为全资子公司，谢谢。
问：请问公司目前的行业地位怎么样?
答：您好，经过多年的发展和积累，公司在经营规模、技术人才、业务经验、技术水平、设备设施与质量控制和客户资源等方面已具备较大优势。基于强大的研发实力和丰富的技术成果，公司被评为国家级“高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“浙江省高成长科技型中小企业”及“省级企业研究院”等荣誉称号，是目前国内科研能力和市场影响力较强的专业医药研发机构，具有较高的市场地位。谢谢。
问：进入资本市场后,对公司的影响有哪些方面?
答：您好，百诚医药自2021年底登陆资本市场以来，公司各方面都受到了极大的支持和提升。突出表现在：1.公司通过上市募集了发展所需要的大量资金，募投项目得以加快推进中，这将对公司未来的经营规模快速成长奠定坚实的基础；2.公司通过上市建立了完善的公司治理机制以及规范化的内控管理，这些都使得公司成为公开、透明的公众公司，也使得公司奠定了很好的管理机制。谢谢。
问：作为医疗行业,公司目前有与什么医院达成合作吗?
答：2015年7月22日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》发布后，临床试验技术要求与质量要求大幅提高，为顺应行业发展要求及公司自身发展需求，公司开始涉足临床试验领域，先后建立了方案设计、数据管理及统计分析、临床监查、生物样品检测、临床现场管理等团队，建立了一支高素质团队，致力于打造国内领先、与国际接轨的标准化、规范化的BE/PK研究平台，通过TrialOne、WatsonLIMS、SAS和WinNonlin等电子化系统的投入，使BE/PK研究实现从临床中心筛选、受试者招募及筛选、临床现场操作及管理、试验药物及样品管理、生物样品检测、监查及稽查、数据管理与数据统计全过程、全流程电子化管理，保证数据真实、完整、一致。此外，还与合作医院建立了战略合作关系，可完成PK/BE部分或整体委托研究。公司目前主要是和温州医科大学附属第二医院、金华市人民医院、东阳横店医院达成合作。谢谢
问：作为保荐人,如何切实担负起为投资者把好推介企业质量关的作用?
答：您好，作为保荐人推介企业最重要的就是要履行好勤勉尽责的职责，确保企业上市时的信息披露和财务状况是真实、准确、完整的；并且在上市后的持续督导期内针对企业的募集资金使用及信息披露等履行好持续督导的义务和责任。谢谢！
问：报告期内,公司的营收大幅增长,请问是什么原因
答：您好，主要系公司抓住国内药物研发CRO市场的良好发展机遇，依靠自身强大的技术研发平台和良好的项目管理体系，业务规模持续扩大。谢谢。
问：股价表现怎么这么弱
答：您好，百诚医药在过去的2021年度经营业绩保持了快速成长，营收和净利润均有着很好的增长，表明公司的基本面良好，但股价的短期走势不但与公司业绩相关，还与所处的资本市场环境等息息相关；近一段时间，股市整体处于调整趋势，公司股价短期走势也与整体市场走势一致。谢谢！
问：公司是否有计划切入创新药的CXO?
答：您好，公司已有创新药的CXO(CRO及CDMO）服务。谢谢。
问：请问公司对未来有什么规划?
答：您好，公司目前是一家以技术开发为核心的综合性医药研发企业，主要为各类制药企业、医药研发投资企业及机构提供：（1）医药技术受托研发服务（CRO业务）；（2）研发技术成果转化服务；（3）定制研发生产服务（CDMO）。公司未来发展战略将秉承创新药研发和仿制药研发双线发展的思路，扎实做好医药技术开发、定制研发生产及商业化生产的基础上，业务领域将逐步拓展至包括药品、医疗器械、医美产品、保健食品、辅料、化学品等与医疗大健康相关产品，公司逐步发展成为一家以技术开发为核心的综合性大健康产品研发企业。谢谢
问：目前疫情反复,集采成为普遍现象,这对公司有什么影响?
答：您好，我们认为，集采及一致性评价政策能带动仿制药CRO的市场增长。仿制药注册申请由2016年714件增长至2019年的1,047件；仿制药一致性评价申请由2016年的0件增长至2019年的1,038件。我国口服固体制剂仿制药一致性评价于2016年3月正式启动，注射剂仿制药一致性评价于2020年5月正式启动。从集采品种分析，第五批集采后注射剂占比大幅提升，这与注射剂开展一致性评价密不可分。当前，仍有较多的注射剂仿制药未完成一致性评价，同时，吸入制剂、眼用制剂、外用制剂等其他剂型仍未开展一致性评价。谢谢。
问：请公司介绍一下目前在建的“赛默金西项目”,谢谢.
答：您好！公司全资子公司浙江赛默位于金华金西开发区的定制生产服务基地项目于2019年6月开始投资兴建，该项目占地260余亩，目前建设面积180余亩，建设厂房13.71万平方米，截至2021年12月31日，该基地累计投资43,780.40万元，已经投入使用的厂房面积为89,172.40m2，建成药品研发生产线12条，拥有齐备的生产设备，完善的研发生产质量管理体系，能够向客户提供高效优质的定制生产研发服务。2021年度下半年开始，浙江赛默累计已完成单独对外承接的定制研发服务项目14个，实现定制研发生产收入940.14万，对内协助公司完成受托研发项目的验证生产项目57个，取得了阶段性的突破，为公司未来CRO业务和CDMO业务双线拓展、进一步提升研发价值奠定了扎实的基础。谢谢！
问：请问公司有多少股东?
答：您好，2021年报告期末普通股股东总数为30,656人，谢谢。
问：有报道称,公司的前十大流通股名单中出现了葛兰的中欧医疗健康混合A,公司对此怎么看?
答：公司2021年度报告中关于报告期末前10名无限售条件股东持股情况已做披露，公司欢迎各类型投资者对公司的关注和支持。谢谢。
百诚医药主营业务：公司是一家以药学研究为核心的综合性医药技术研发企业,采取“受托研发服务+研发技术成果转化”双线发展战略,主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供药物研发服务及研发技术成果转化
百诚医药2021年报显示，公司主营收入3.74亿元，同比上升80.61%；归母净利润1.11亿元，同比上升93.52%；扣非净利润1.03亿元，同比上升87.54%；其中2021年第四季度，公司单季度主营收入1.52亿元，同比上升85.52%；单季度归母净利润4656.95万元，同比上升27.53%；单季度扣非净利润3966.26万元，同比上升30.61%；负债率20.76%，投资收益-65.07万元，财务费用88.12万元，毛利率67.26%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为107.72。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出272.0万，融资余额减少；融券净流出4431.85万，融券余额减少。证券之星估值分析工具显示，百诚医药（301096）好公司评级为3.5星，好价格评级为1.5星，估值综合评级为2.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)
以上内容由证券之星根据公开信息整理，如有问题请联系我们。