来源 :中国证券网2022-11-17
多瑞医药17日盘后披露，公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》。
根据公司获得的《药品注册证书》，该获注册药品为500ml的注射剂，属于化学药品3类处方药，药品批准文号有效期2027年11月7日。
公告显示，碳酸氢钠林格注射液适应症为用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。根据米内网中国公立医疗机构终端竞争格局数据显示，碳酸氢钠林格注射液2019-2021 年年销售额依次为323万元，10,371万元，42,513万元。
多瑞医药表示，本次获得碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》有利于公司丰富产品线，对公司的未来经营产生积极影响。