来源 :和讯网2022-04-07
4月6日晚间，多瑞医药(301075.SZ)发布公告，公司全资子公司湖北多瑞药业与武汉华龙生物制药有限公司签订了《项目转让合同》。
公告显示，湖北多瑞受让注射用尿激酶药品技术的所有权，并成为该品种药品上市许可持有人。
产品矩阵不断丰富
本次交易核心产品注射用尿激酶为国家医保甲类品种、国家基药品种，主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6～12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3～6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。
公告称，本次标的品种药品上市许可持有人变更及技术转让的交易对价总价为600万元人民币，支出款项均为公司自有资金。
一直以来，多瑞医药坚持不断提升整体技术水平以及研发创新能力，公司围绕血浆代用品、急抢救用药、儿童用药和精神类用药等特色细分领域，积极展开研发管线布局，先后搭建了晶胶体输液技术平台、性药物技术平台、口服缓控释制剂技术平台，有效的解决了一些新产品研发过程中的关键共性技术问题。截至目前，公司已取得16个药品批准文号，同时公司利用该等技术平台研究孵化的在研产品超过二十个，其中碳酸氢钠注射液(1.4%,100ml)进入已申报待受理阶段，盐酸文拉法辛缓释胶囊(75mg、150mg)以及碳酸氢钠林格注射液(500ml)均进入了申报注册阶段。
强强联手坚持可持续发展
根据资料显示，多瑞医药自2016年成立至今，一直致力于塑造化学原料药和制剂“两翼齐飞”的业务格局，专注于临床价值高、市场前景广的高技术壁垒仿制药和改良型新药。其中公司核心产品醋酸钠林格注射液，更是通过自主研发而推出的国内首仿药品；相比传统晶体液，醋酸钠林格注射液更为接近人体血浆成分和理化特性。
截至目前，醋酸钠林格注射液已进入《临床路径治疗药物释义》心脏大血管外科、胸外科、小儿外科、肿瘤疾病、神经外科、普通外科等分册;被多个专家共识/指南推荐，如《加速康复外科中国专家共识及路径管理指南(2018)》、《急性胰腺炎中西医结合诊疗共识意见(2017年)》、《战创伤麻醉指南(2017)》等。此前公司发布的2021年年报显示，醋酸钠林格注射液的销售收入达4.65亿元，占比达87.87%。这无疑在全国范围内的医院中形成了较好的标杆示范作用，也为公司未来终端市场的持续拓展奠定了良好的品牌基础。
同时记者了解到，武汉华龙生物制药有限公司是一家以研发和生产经营生物生化药品为主的高科技生物制药企业，1985年成立至今已有三十余年的制药经验。
近年来，随着我国经济飞速发展、人口老龄化水平不断上升，以及饮食习惯的改变，促使我国心血管疾病患病率呈逐年上升趋势；我国尿激酶年复合增长率远高于国际水平，预计到2024年我国将约有21.96万人可通过溶栓方式进行治疗，未来五年的增量空间可达60%。
因此，公司此次与武汉华龙生物制药有限公司签订受让注射用尿激酶药品技术的所有权，成为该品种药品上市许可持有人，无疑代表着多瑞医药将进一步丰富公司产品矩阵，同时也印证了多瑞医药为实现公司可持续发展，积极储备具有发展潜力的药品品种的决心。