8月25日，国务院召开常务会议，会议强调，医药工业和医疗装备产业是卫生健康事业的重要基础，事关人民群众生命健康和高质量发展全局。要着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、关键技术和原辅料等供给能力，加快补齐我国高端医疗装备短板。
国家层面对医药行业的高度重视由此可见一斑。同样在8月25日，创新药研发现状和技术发展趋势研讨会在上海谱尼隆重举行，本次会议的召开可以说恰逢其时。会议由上海市毒理学会支持，谱尼测试集团股份有限公司主办，谱尼生物医药和药智网/药智传媒承办。数十位来自生物医药领域及投融资界的知名专家、百余家伙伴企业汇聚一堂，群英荟萃，共襄盛举！
开幕式领导致辞，愿携手助力谱尼测试发展
会议伊始，由松江区政府领导、上海市毒理学会领导、谱尼测试集团董事长以及谱尼生物医药副总裁分别为本次会议致辞。
松江区政府党组成员陈容副区长
陈容代表松江区政府对本次大会召开予以高度评价，松江见证了谱尼集团的快速发展，同时谱尼生物医药也是松江打造生物医药产业生态圈的重要见证者、参与者，接下来将更加相互赋能，相互支持，推动生物医药产业高速发展。
上海市毒理学会秘书长程树军
上海市毒理学会作为本次大会支持单位，祝贺谱尼生物医药取得阶段性发展成果，接下来学会将继续支持引导谱尼生物医药进行规范建设，推动高水平平台能力搭建。
谱尼测试集团创始人、董事长宋薇研究员，曾在军事医学科学院毒物药物研究所工作
谱尼测试集团副总裁张晓冬博士
张晓冬系第二军医大学药理学博士，拥有27年药理毒理研究工作经验，曾在国家食品药品监督管理总局CDE参加技术评审，是CDE新药评审专家库成员，近三年指导完成近百个新药研发与申报工作。他将带领谱尼生物医药打造一支高水平的研发队伍，致力成为全球药物开发一站式服务平台的建设。
演讲阵容强大，“沪上论道”精彩纷呈
本次演讲嘉宾包含多位著名药理毒理学的权威专家、原军事医学科学院和海军军医大学各学科带头人、企业界创始人等，紧密围绕药物发现、药学研究、临床前研究（药效药代毒理）和IND综合申报以及前沿的科研创新技术领域等亮点话题，为大家呈现了多场高质量演讲，逐步将会议气氛推向高潮。
廖明阳研究员，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会名誉主任委员
《药物非临床安全性评价研究进展》
张天宝教授
上海市毒理学会名誉理事长、海军军医大学毒理学教研室和药物安评中心教授
《化学物遗传毒性评价方法的研究进展和发展趋势》
高建华博士研究员，原军事医学科学院药化合成学科带头人
《在我国目前条件下，研发小分子药物的优势》
毛军文研究员，原军事医学科学院科技部副部长
《机遇与挑战：脑科学时代生物医药创新发展》
袁伯俊教授，海军军医大学原药物安全性评价中心主任
《创新药物研发的风险管控》
张振清研究员，原军事医学科学院药物代谢动力学重点实验室主任(中国药理学会药物代谢专业委员会主任委员)
《药代动力学在新药研发中的应用与实践》
崔光华研究员，原军事医学科学院制剂研究室主任（北京格瑞特森生物医药科技有限公司创始人）
《在资本寒冬情况下创新药公司寻找生存之道的一些思考》
仲伯华博士研究员
原军事医学科学院毒物药物研究所药物合成重点实验室主任（华元医药科技有限公司创始人，首席科学家）
《镇痛新药研发进展》
朱江波教授，中国毒理学会遗传毒理专业委员会主任委员
《器官芯片技术在药物研发中的应用》
杨日芳研究员，原军事医学科学院毒物药物研究所药物化学专业硕士研究生导师
《后期功能化在药物研发中应用》
孔令洁博士，科动生物联合创始人
《tRNA基因治疗无义突变遗传疾病》
李双琦博士，三优生物医药项目总监
《GPCR等多次跨膜靶点抗体药物一体化研发》
搭建沟通场景，嘉宾交流气氛热烈
茶歇时间，嘉宾们在回味嘉宾演讲的同时参观了部分伙伴企业搭建的展位，大家广泛交流，现场气氛十分热烈。
参观实验基地，体验专业科研平台
会议间隙，谱尼生物医药相关负责人带领大家参观了谱尼上海实验室。实验室的洁净程度、专业水准以及实验室操作人员的良好精神面貌给大家留下了深刻印象。嘉宾们对谱尼业务能力和服务水平高度认可的同时也表达了进一步深度合作的意愿。
上海总部实验室具备CMA、CNAS资质，严格按照GMP、GLP要求执行，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。其生物医药实验室设施面积达三万八千平米，达到生物二级建设要求，建立了符合国际标准的安全评价研究体系。
会议尾声，由谱尼测试集团董事长做总结致辞，并对参与研讨会的各位领导及来宾再次表示感谢，为本次盛会划上圆满的句号。
通过本次盛会，谱尼测试集团给大家建立一个技术分享、互帮互助的平台，希望每个参与者都能收获满满。未来，谱尼将继续保持致力于全球药物开发一站式技术能力服务平台的决心和信心，坚定以专业创新的科研态度，实现对客户的质量承诺，守护人类生命健康！
谱尼生物医药·一站式解决方案
谱尼测试集团是北京市批准的生物医药类工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心、是挂牌的博士后科研工作站。
生物医药实验室在ISO17025基础上严格按照GMP、GLP规范运行。拥有专业的技术团队，与众多国内外知名医药企业以及国家级、省市级科研院所和高校建立了长期友好的技术合作，在众多领域积累了丰富的经验。具备药品、药包材、药用辅料以及药品相关环境的研发、生产及检测能力。承担药物发现、药物合成、药物制剂、药物分析、药理毒理研究、药品检测、药物生产等工作。可为医药的研发、生产及检测提供一站式CRO/CDMO服务。
集团在北京和上海两地拥有大规模的动物实验设施，其中上海动物实验室设施面积达二万八千平米，达到生物二级建设要求，实验室可开展药效、药代和安全性评价试验，可以开展大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、小型猪、比格犬和食蟹猴等多达7个种属的动物试验，并且能够进行静脉注射、静脉输注、吸入、灌胃、肌肉、皮下等多达13种给药方式。饲养间配备了高精密度的温湿度和压差监测系统，根据动物的需求将温湿度控制在一定范围内，确保动物在舒适的环境中生存，符合国际AAALAC组织的要求。
2023年上半年，集团成功收购湖北中佳合成制药股份有限公司，中佳制药是国内医药级阿苯达唑原料药的主要生产厂，主打产品阿苯达唑的质量可同时满足中国、美国、欧洲等世界各国药典标准要求。此次收购，进一步扩展了谱尼生物医药业务领域范围，具备承接化合物的工厂生产、创新药的临床GMP生产和仿制药工艺的工厂落地等业务的能力。可为国内生物医药行业提供一体化、端到端的药品研发和生产服务，全面覆盖从研究、开发、测试到生产和商业化的环节。