来源 :艾德生物2024-09-05
中国·厦门，2024年9月5日，肿瘤伴随诊断龙头企业——艾德生物宣布，自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒（荧光原位杂交法）在日本获批上市，作为卫材创新靶向药物Tasurgratinib的伴随诊断试剂。本次伴随诊断在日本的顺利获批，是肿瘤精准用药的又一个重大里程碑，将为携带FGFR2基因融合的胆管癌患者带来全新的精准诊疗方案。
FGFR2基因断裂检测试剂盒（荧光原位杂交法）产品亮点：
灵敏度和特异性：
该试剂盒可对 FGFR2 基因融合进行稳定检测，准确性高，确保获得可靠的结果。
全面覆盖：
双色断裂探针设计可精确识别和检出各种FGFR2融合，对指导 Tasurgratinib 治疗决策至关重要。
艾德生物创始人兼董事长
郑立谋博士表示：
“很高兴艾德FGFR2基因断裂检测试剂盒被批准作为卫材Tasurgratinib的伴随诊断试剂。艾德生物与卫材合作致力于FISH检测产品与胆管癌药物Tasurgratinib临床研究的同步开发。此次合作再次践行了艾德生物对于推动精准用药和改善癌症治疗的承诺。我们相信此次伴随诊断试剂的获批将对日本FGFR2基因融合胆管癌患者的诊疗前景产生深远影响。”
关于卫材
卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在东京，始建于1941年。海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地，总资本达到44,986百万日元，全球员工数量超过10,000人。作为一家跨国医疗保健公司，卫材以hhc——关心人类健康，为企业核心理念，优先考虑患者和大众，发展医疗保健，以满足患者及大众在全球范围内多样化的医疗保健需求。卫材专注于制药行业的发展，重视原研品质、药品的安全性及有效性，重点关注神经科学、肿瘤科学的相关药物研发。更多详情请见www.eisai.com