8月6号,由中国妇幼保健协会主办、华大基因承办的多组学技术助力出生缺陷防控高峰论坛暨第17届国际基因组学大会:生育健康临床应用(ICG17·RH),在河北省石家庄召开。此次会议的焦点集中在全球出生缺陷防控领域的热点和难点,参加此次会议的有国内外多位临床专家和学者,他们就这个问题,进行一系列的交流与讨论。
华大基因NIFTY?无创产前基因检测样本量突破一千万例发布会
近些年来,由于各种因素影响,出生缺陷的发生率呈上升趋势。从孕妇怀孕前期,中期,到后期,都要进行一系列的产检,而产前筛查就是阻断染色体疾病的一个有效手段。
在此次会议上,华大基因公布其无创产前筛查基因检测样本量已经突破千万。2016年,华大基因无创产前筛查检测产品突破100万例,没想到仅仅几年过去,他们的无创产前筛查基因检测量就已经突破了千万,再一次带来了里程碑式的进步。华大基因持续研究无创产前筛查基因检测,作为行业基因引领者的华大基因,一直在致力于“基因科技造福人类”。
2019年7月,河北省率先启动全省孕妇无创产前基因和耳聋基因的免费筛查项目,同时也成为了全国首个基因筛查民生项目覆盖较全面的一个地区。2002年,他们就已经把孕妇无创产前基因与耳聋基因的免费筛查项目,列入了政府的惠民工程,致力于解决民生,为民众的生命周期的健康管理发挥更大的作用。
由于华大基因一直在不断的升级基因检测技术,进行基因规模检测,有效降低了基因检测的服务费用,给民众带来了更大的便利。为了使无创产前筛查的基因检测范围进一步的扩大。
未来,华大基因仍旧不会停止在基因检测方面的研究,继续朝着为未来预防出生缺陷工作的方向和趋势努力,继续用基因科技造福人类。