华大基因无创产前筛查基因检测样本量破千万，基因科技造福人类

　　由于先天性基因造成的儿童身体缺陷，不仅为家庭带来极大的痛苦，也为社会增添了无形的压力。面对这样的社会问题，华大基因多年来一直致力于助力防控婴儿出生缺陷。华大基因的无创产前筛查基因检测技术，经过多年的发展、提升，已经成为非常完善而成熟的技术，也得到了国内外业界的好评与肯定。

　　作为基因行业的领军者华大基因产前筛查基因检测样本量从2016年3月突破100万例后，经过6年的时间无创产前筛查基因检测样本量于2022年达到一千万。

　　

　　华大基因NIFTY无创产前筛查基因检测样本量突破一千万例发布会

　　对于这一成果华大基因表示，产前筛查不仅得益于人们优生优育观念的深入，同时，也是“二胎、三孩”政策下所引发的必然。在高龄产妇人数日渐增加的当下时代，医学指导、广东省妇幼保健院医学遗传中心尹爱华主任、丁红珂博士，广州市妇儿中心内分泌代谢科主任刘丽教授认为，国家全面开放多胎政策后，高龄孕产妇也随之增多，罕见病及出生缺陷患儿的出生风险或增加，专家提醒说，避免残疾新生儿出生的最好办法是做好孕前产前筛查，必要时还应做基因诊断。

　　华大基因总部

　　以此为基础，华大基因产前筛查也正好迎来了近年的高峰。当然，产前筛查不仅仅只局限于高龄孕妇，对于优生优育而言，孕妇的产前筛查都是需要重视的。有专家认为，从孕前、孕期至产后出生的缺陷综合防控三级体系系统中，产前筛查是阻断染色体疾病有效手段之一，产前筛查可以有针对性地避免遗传缺陷甚至是罕见病，从而孕育健康的生命。而华大基因产前筛查可以实现孕期的早诊断、早干预，为孕妇肚中的胎儿针对罕见疾病的治疗带来提供辅助。当通过产前筛查诊断，清楚了解遗传病的“缺陷基因”之后，有目的、有选择地指导这类人群的再生育，将有助于尽可能地减少甚至阻止一些罕见病的发生。华大基因的无创产前基因检测技术能够尽最大努力帮助无数家庭避免新生儿残疾、基因缺陷。

　　作为国家重点的科学项目，华大基因无创产前筛查基因检测技术也日趋成熟，国内外的样本量也逐年增高。这不仅得益于华大基因的产业升级，也得益于华大基因多年来的投入耕耘与强大的科研实力。

　　同时近年来华大基因的海外业务持续推进，根据海外市场的需求，为客户量身定制相应的服务模式。拓展华大基因的“朋友圈”，打造中国生物领域的领跑者形象，推动行业的整体向前发展，助力人类健康事业。