来源 :冀在线2022-08-25
为了有效防控出生缺陷，呵护孕妇生命健康，华大基因自主研发并推广无创产前筛查基因检测技术，切实有效降低人口出生缺陷发生，降低生育风险。
华大基因聚焦生育健康基础研究，开创无创产前筛查基因检测技术
深耕基因检测行业20多年的华大基因，通过行业人才、科技研发及产业成果积累沉淀，结合基因检测、质谱检测、生物信息分析等大数据技术手段，聚焦生育健康基础方向，开创基于高通量基因测序的无创产前筛查技术。
华大基因推出的NIFTY胎儿染色体异常无创产前筛查基因检测系列，目前已经大规模应用于临床常规筛查。用于检测21-三体、18-三体、13-三体以及其他染色体数目异常、缺失、重复等综合病症。华大基因无创产前筛查一方面检测时间早，孕周达12周及以上即可进行染色体异常检测；另一方面检测方式安全，只需孕妇5ml静脉血即可完成检测，无穿刺检测的流产风险，在实际的孕期检查中能够有效缓解孕妇的产前焦虑情绪，帮助孕妇轻松检测胎儿健康状况。大规模的临床检测数据也证明该项检测技术结果精准可信度高。
华大基因践行企业社会责任，普惠推广产前筛查基因检测技术
在我国，每年有80-120万出生缺陷儿童出生，占比每年出生人口总数的4%-6%。为了有效防控出生缺陷，普及推广产前筛查基因检测尤为重要。在推广无创产前筛查基因检测技术过程中，华大基因秉承“基因科技造福人类”的使命，坚持“持续低价惠民”原则，通过大样本量检测的规模效应及技术优势降低成本，从而降低检测费用，并积极与各地政府达成合作，积极推动普惠民生项目的稳步前进。
目前，华大基因已为超千万人提供无创产前筛查基因检测服务，并与近200家拥有产前诊断技术服务资质的医疗机构建立合作。在多城市开展普惠民生合作。产前筛查检测服务遍布河北、湖北、山东、湖南、江西、广东等省份。
未来，华大基因将进一步拓展民生项目的产品服务项目及覆盖区域，不断精进无创产前筛查基因检测技术，降低生育家庭检测成本，真正有效防控出生缺陷，助力健全我国出生缺陷防控体系，让精准医学普惠更多家庭。