来源 :深交所互动易2022-01-24
cninfo460348问康泰生物(300601)请问公司在马来西亚的三期数据究竟什么时候出来，当时公司自己说11月底，后面又说12月底，还有腺病毒载体新冠疫苗的国内临床批文为什么这么久没有任何消息，这款阿斯利康的疫苗世卫不是已经批准了吗？为什么这么久了还拿不到国内的临床批文？，是什么原因，现在专家不是说灭活跟腺病毒载体疫苗混打效果更好吗，公司为什么办事效率这么的低？
2021-12-24 10:11:47
康泰生物答cninfo460348
您好，新冠灭活疫苗III期临床试验在海外实施中，在取得结果后，公司将按规定及时履行信息披露义务。腺病毒载体新冠疫苗已完成临床前研究并提交了临床试验申请，根据签署的《许可协议第一修正案》，公司获得该疫苗在巴基斯坦、印度尼西亚商业化权利。该产品已获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权和作为同源加强针的紧急使用授权，可在印度尼西亚国家用于疫情防控。感谢您对公司的关注！
2022-01-24 19:40:58