来源 :医药笔记2023-09-22
2023年9月22日，贝达药业CFT8919片的临床试验申请获得NMPA受理。
CFT8919为C4 Therapeutics研发的EGFR PROTAC药物。2023年5月，贝达药业引进CFT8919的大中华区权益，贝达药业支付1000万美元预付款、2500万美元股权投资、3.57亿美元里程碑金额，以及大中华区一定比例的销售提成。同时，在达到约定条件后，C4 Therapeutics将向贝达药业支付最多4000万美元里程碑金额，以及大中华区外约定比例的销售提成，协议总金额为4.32亿美元。
CFT8919为一款靶向EGFR L858R的变构BiDAC降解剂，具有口服生物利用度，目前处于临床前研究阶段。
L858R突变患者对奥希替尼以及其他EGFR抑制剂产生耐药，CFT8919 有望治疗奥希替尼等耐药的NSCLC患者。
总结
贝达药业围绕非小细胞肺癌进行了全方位布局，对于需要使用新药物形式如抗体、PROTAC或分子胶，则采用引进方式进行布局，从而形成互补管线。