来源 :新浪财经2023-07-17
据贝达药业官微,近日,美国C4 Therapeutics,Inc.(C4T)宣布申报的 CFT8919药品临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准。CFT8919由贝达药业与C4T在中国(包括香港、澳门和台湾地区)联合开发,是一种口服生物可利用的 BiDAC 降解剂,旨在针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效和选择性地对抗 EGFR L858R。