贝达药业(300558.SZ)：两项联用治疗晚期实体瘤药品获临床试验批准通知书

　　贝达药业(300558.SZ)发布公告，今日，公司收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP01044、2021LP01052)，公司和Agenus nInc.(NASDAQ:AGEN，简称“Agenus”)共同申报的评价巴替利单抗注射液(Balstilimab，PD-1抗体)和泽弗利单抗注射液(Zalifrelimab，CTLA-4抗体)联用治疗晚期实体瘤的两项药品临床试验已获NMPA批准开展。

　　据悉，巴替利单抗注射液是一种免疫检查点抑制剂，是靶向于T细胞上的程序性死亡受体1(PD-1)的全人源单克隆抗体。泽弗利单抗注射液是一种靶向于T细胞表面表达的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的全人源单克隆抗体。