来源 :证券时报网2021-07-15
证券时报e公司讯，贝达药业(300558)7月15日晚间公告，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司和Agenus Inc.共同申报的评价巴替利单抗注射液（Balstilimab，PD-1抗体）和泽弗利单抗注射液（Zalifrelimab，CTLA-4抗体）联用治疗晚期实体瘤的两项药品临床试验已获批准开展晚期恶性实体瘤的临床试验。