来源 :中国证券网2024-03-08
健帆生物3月7日发布推动落实“质量回报双提升”行动方案。
报告显示，公司健帆HA系列树脂血液灌流相关应用入选国家卫健委《血液净化标准操作规程》《血液灌流在MHD患者中的临床应用上海专家共识》。
在肝病领域，公司首创新型人工肝治疗模式（DPMAS）已先后被写入中华医学会《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》《肝衰竭诊治指南》《肝硬化肝性脑病诊治指南》《中国药物性肝损伤诊疗指南》及《2022人工肝血液净化技术临床应用专家共识》《非生物型人工肝设备与技术专家共识》。
公司血液灌流技术也已应用于脓毒症、急性胰腺炎、烧伤、多发伤、横纹肌溶解症等危重症疾病领域，未来应用市场空间广阔。
公司产品已在国内6000余家医院广泛应用，并销往海外92个国家，同时纳入瑞士、土耳其、越南、德国、波黑、拉脱维亚等13个国家医保。2024年2月，公司主营产品一次性使用血液灌流器（HA 系列）及一次性使用血浆胆红素吸附器（BS系列）取得欧盟MDR认证，是国内首个通过欧盟最新医疗器械法规MDR认证的血液灌流器产品和血浆胆红素产品。
公司2016年上市至今，已连续七年实施现金分红方案，累计现金分红26.42亿元，是公司IPO募集净额4.16亿元的6.35倍、上市至今融资净额（IPO及再融资）的1.87倍。同时，公司现金分红占净利润的比例从2016年的41%提高至2022年度的60%。公司也通过“转增股本”“回购股份”等多种分红形式与投资者共享公司发展成果。
公司两期回购股份方案目前已累计回购公司股份8.42亿元，累计回购股数2643.05万股，占公司总股本的比例为3.27%。公司通过积极推出回购股份方案，有效维护市场稳定，提振投资者信心。
公司表示，将立足血液净化领域，深耕国内市场，积极拓展海外，依托公司领先的科技优势，研发生产系列化的血液净化产品，不断满足临床医疗需求，保持行业领先地位，打造世界一流的高科技医疗技术企业集团。