来源 :深交所互动易2024-08-08
cninfo886172问赛升药业(300485)您好，董秘，贵司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”现处于什么阶段，此药的前景如何
2024-08-06 15:13:23
赛升药业答cninfo886172
您好，公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。公司已披露《关于人源化抗VEGF单抗注射液临床试验取得进展的公告》（编号2024-040），公告中披露了同类药品市场状况，详细请参考公告内容。
2024-08-08 16:29:52