日前，国家卫生健康委印发《2022年国家医疗质量安全改进目标》，在2021年工作基础上，结合年度质量安全报告数据反映的医疗质量安全突出问题和薄弱环节，提出10项医疗质量安全改进目标，涵盖心脑血管、肿瘤性疾病、感染、血栓等重大疾病领域。其中，多个目标对于医学检验提出了更高的要求。
▲国家卫健委印发《2022年国家医疗质量安全改进目标》
针对《2022年国家医疗质量安全改进目标》，万孚生物根据不同目标说明，可提供万孚方案帮助医疗机构提升效率。
急性心肌梗死是导致我国居民死亡的首要病种，提高急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者再灌注治疗率对降低急性STEMI患者的致残率及死亡率、改善患者生活质量、减轻社会和家庭负担具有重要意义。急性ST段抬高型心肌梗死再灌注治疗，是指对发病12小时内的急性 STEMI 患者给予经皮冠状动脉介入治疗(PCI)或静脉溶栓治疗，首选PCI治疗。
对于急性心肌梗死患者，借助 POCT 在首次医疗接触时快速鉴别急性胸痛与危险分层。通过采取不同的治疗策略，对于提高后续治疗效果，改善患者预后意义重大。
▲万孚生物免疫荧光技术平台
万孚生物对心血管疾病的检测覆盖免疫、生化、即时凝血等多个技术平台，建立了较为完善的解决方案，操作简单，快速出结果，满足胸痛中心建设对检测结果的要求。心血管标志物涵盖cTnI、cTnT 、D-Dimer、 hs-CTnI、 NT-proBNP、 BNP、hs-CRP、LP-PLA2等。
以免疫荧光方法学为例，逐渐建立了单通道、多通道、全自动机型的多层次匹配，满足不同场景的质量和通量要求。万孚生物积极主动参加胸痛中心建设，目前已经参与了近千家经过认证的胸痛中心的设备装机。
脑梗死在我国二级以上医院住院患者疾病诊断数量中位居首位，也是导致我国居民死亡的前3位病种之一。提高急性脑梗死再灌注治疗率有助于降低急性脑梗死患者的致残率及死亡率，改善患者生活质量，减轻社会和家庭负担。急性脑梗死再灌注治疗，是指对发病6小时内的急性脑梗死患者给予静脉溶栓治疗和（或）血管内治疗。
万孚生物产品平台有可提供早期辅助诊断、评估脑损伤程度的 S100β，可用于指导治疗及评估预后。
恶性肿瘤在我国位于居民死因排序首位。全面科学评估肿瘤患者病情，是肿瘤规范化治疗的基础。提高肿瘤患者治疗前完成临床 TNM 分期评估的比例可以提高肿瘤患者诊疗方案的科学性、合理性，提升肿瘤患者诊疗效果和生存率。
万孚生物的肿瘤标志物覆盖面广，如CEA、AFP、 PGI 、 PGII 、PSA、FPSA等。
Pathcom全自动病理染色系统，适用石蜡切片、冰冻切片、细胞学标本、穿刺标本及芯片等多种组织，可同时进行IHC、FISH、ISH、CISH、双染多种项目，为病理诊断提供设备解决方案。
此外，万孚生物子公司莱尔生物开发了循环肿瘤细胞分离-鉴定试剂盒，通过快速、精确地确定血液样本中循环肿瘤细胞（ CTC）的数量，帮助医生在整个治疗过程中实现辅助诊断、治疗监测、复发监测以及指导治疗方案。
当前，全球普遍关注抗菌药物临床使用问题。提高抗菌药物治疗前病原学送检率（尤其是限制使用级以上抗菌药物），提高无菌性样本送检比例，可以有效提高抗菌药物使用的科学性和规范性，对遏制细菌耐药、提升治疗效果和保障人民群众健康权益具有重要意义。病原学检验项目包括：细菌培养、真菌培养；降钙素原检测、白介素-6检测、真菌1-3-β-D 葡聚糖检测（G试验）等。
▲万孚生物炎症标志物检测
目前，万孚生物拥有全系列感染类标志物产品，包括血清淀粉蛋白A（SAA）、白介素-6（IL 6 ）、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、超敏C-反应蛋白?（hs-CRP)，在炎症标志物的项目覆盖度上国内领先，可以更好地用于抗菌药物治疗前病原学检查。
静脉血栓栓塞症(VTE)?包括深静脉血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞症(PTE)，是导致患者非预期死亡的重要原因之一，严重危害患者安全。提高 VTE 规范预防率，实现VTE的早期干预，可以有效降低 VTE 的发生率、致残率及致死率。采取 VTE 规范预防措施，是指患者住院期间接受 VTE 风险与出血风险评估，并根据评估情况按照有关临床指南规范给予预防措施，包括药物预防、机械预防等。
万孚生物新血栓6项，采用化学发光法，一台机，一管血，六大血栓指标检测。同时检测六个VTE预防指标，提升VTE预防率改进目标，可早期辅助诊断血栓，实现pre-DIC预判、DIC分型，精准指导抗凝或溶栓治疗决策。在应对致命的血栓病症时，新血栓六项可以清晰反映凝血系统的变化，更加敏感，能更早期发现血栓，确定病因，开展针对性治疗。
创新赋能，万孚生物始终用快速检测技术关爱生命健康，致力于为医疗机构提供优质产品和服务，提升医疗诊断效，守护全球健康，不让生命等候！