来源 :全景网2026-04-14
日前，国务院办公厅印发《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》，措施以强基层、建机制、优秩序为核心，推动构建“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”的诊疗格局，明确到2030年基本建成以紧密型医联体为核心的分级诊疗协同机制，实现常见病在市县解决、日常疾病在基层解决。一系列顶层设计将有力带动基层医疗设施升级、检验检测资源整合与区域医疗服务一体化建设，为医疗健康行业打开增量广阔、可持续的高质量发展空间。
作为体外诊断产品研发、生产、销售及第三方诊断服务领域核心供应商，美康生物（300439）核心价值显著：一方面，基层医疗机构常见病、慢性病诊疗能力持续提升将直接带动公司IVD产品在基层医院的渗透与覆盖，打开下沉市场增量空间；另一方面，公司已围绕紧密型县域医共体完成信息系统、实验室管理体系、检测试剂仪器及质控品等全链条布局，有望依托一体化解决方案承接医共体整合红利，为业绩增长注入新动能。
根据政策要求，三级医院将逐步缩减常见病、慢性病普通门诊，引导患者有序下沉基层。与此同时，文件强调持续补齐基层医疗服务短板、消除服务空白，全面强化乡镇卫生院、社区卫生中心对高血压、糖尿病等慢病及常见病的筛查、诊断与长期随访管理能力。在此背景下，基层医疗机构亟需配套升级生化、免疫、血常规、糖化血红蛋白、尿常规及感染标志物等核心IVD检测项目，以切实承接好下沉的诊疗需求。
经过长期行业深耕，美康生物已构建覆盖生化、化学发光、质谱、精准血脂、血细胞、POCT、分子诊断、尿液分析及核心原材料等多技术平台的完整产品矩阵，是国内体外诊断领域产品体系最完善、品类最丰富的企业之一。截至2025年上半年，公司已取得全自动生化分析仪、全自动化学发光分析仪、质谱仪、精准血脂检测仪等仪器注册证50项、配套试剂注册证497项。同时，公司与日立、罗氏、赛默飞等国际知名企业建立战略合作，具备全谱系产品供给能力，产品覆盖中高端及基层低端全市场层级，可充分满足分级诊疗背景下各级医疗机构的多元化检测需求。
而紧密型县域医共体需推动医疗、运营与信息一体化统筹，加快建设区域医学检验、病理、影像等资源共享中心，实现检验结果互认、质量控制统一、数据互联互通，达成县检乡用、结果互认、服务同质的目标，这也是医共体完成验收并实现高效运行的刚性标准。
为响应紧密型县域医共体建设刚性标准，美康生物提前完成全链条布局，先发优势显著，公司已完成信息系统、实验室管理体系、检测试剂与仪器、质控品、第三方诊断服务的全链条一体化布局，可提供医共体验检一体化解决方案，精准对接县域医共体集约化、标准化、一体化建设需求，依托从单一产品供应商向医共体验检综合服务商升级转型机遇实现业务价值量与盈利结构的双重提升。
公司自2009年设立参考实验室，业务覆盖生化、免疫、质谱等核心领域，已运行酶学、电解质、维生素度等70余项（候选）参考测量程序。其中，32项通过CNAS医学参考实验室认可，16项入选JCTLM参考测量服务列表，具备面向全球提供参考测量服务的能力，技术水平位居行业前列。为持续保障量值溯源能力，美康生物每年积极参与IFCC-RELA比对活动，2025年公司参与酶学、电解质、代谢物、维生素、类固醇等34个项目，成绩全部符合。
作为全国首家跻身JCTLM的体外诊断企业，美康生物长期致力于推动检验结果的标准化与一致性，助力更多检测项目实现全球范围内结果互认。公司参考实验室先后参与30余项国际及国家标准物质研制与定值工作，牵头或参与起草行业标准10余项。依托完善的量值溯源质量体系，美康生物在本轮分级诊疗推进、医共体验检结果互认的行业趋势中形成了难以复制的核心竞争优势。
随着“十五五”健康中国建设与分级诊疗体系建设的持续深化落地，基层医疗机构诊疗能力提升带来的检测需求将持续释放，紧密型医联体也将向全国全域推进，行业资源将进一步向具备全链条服务能力与技术优势的领军企业集聚。美康生物有望持续依托全品类体外诊断产品供给能力与医共体一体化服务优势精准把握政策红利，持续下沉基层市场、提升覆盖渗透，稳步扩大全国医共体合作版图，更为优质高效医疗服务体系建设与健康中国战略落地注入坚实支撑。