来源 :楚天人2023-04-06
楚天科技唐岳任主任委员
春和景明、花开争艳。群贤毕至，共襄盛举。3月31日-4月1日，中国医药质量管理协会会员代表大会暨2023年中国医药质量年会在连云港召开，会上审议并通过了中国医药质量管理协会分支机构放射性药品技术发展与质量专业委员会的成立，楚天科技董事长兼总裁唐岳任专委会主任委员。
关于放射性药品
放射性药品是指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药物，用于机体内进行医学诊断或治疗的含放射性核素标记的化合物或生物制剂。
全球核药市场复合增速11.6%，2026年的市场规模将达到175亿美元。随着核医学设备管理等政策的开放，临床需求快速增长，我国核药市场迅速发展，市场规模年复合增长率近15%，近年来，随着镥177，钇90等核素药品应用开发热度的上升，我国布局核药的企业数量也在迅速增长。
中国核医学科起步晚，产品商业化进度落后，较美国存在十余年差距，目前美国已达到创新核药的诊疗一体化。2021年国家八部委联合发布《医用同位素中长期发展规划（2013-2035）》，旨在推动医用同位素技术开发和产业发展，规划指出，到2025年实现医用同位素的稳定自主供应；到2035年，积极推动医用同位素“走出去”，为构建人类卫生健康共同体做出贡献。中国的创新核药市场潜力巨大。
在此背景下，为紧跟国际核医学发展趋势，促进放射性药品的技术发展与科学管理，推动医用同位素研、产、用一体化高质量发展，规范放射性药品全生命周期管控，最大限度降低放射性药品研发、生产、临床转化、运输流通全生命周期中的安全及质量风险，楚天科技联合行业内多家权威机构及知名企业专家共同申请成立放射性药品技术发展与质量专业委员会，经中国医药质量管理协会批准，专委会于4月1日正式成立。
楚天科技程佩琪总监就申请成立专委会作汇报
专业委员会的成立，将积极推动全国已上市或在研的各类放射性药品技术的规范化管理，推动放射性药品从研发到临床使用全生命周期的系统化管理。专委会将不断完善质量理念，建立开放、交互的交流平台，加强核药产业链各方的协作，协助上级总会的各项工作，制定放射性药品发展各阶段的综合性技术方向，制定《放射性治疗技术相关技术规划》，针对全生命周期中各关键环节设立相关从业人员操作培训班，从而促进放射性药品技术体系的发展与质量体系保障。
专委会将持续邀请放射性药品产业链的优质机构和企业加入，深度聚焦技术发展、质量管理、技术实践、标准建设、人才培养等方面，把握产业发展机遇，共同推动核药产业高质量发展。