泰格医药新西兰子公司成立，持续强化亚太临床研发服务能力

　　近日，泰格医药新西兰子公司正式完成注册并投入运营，进一步拓宽了公司在亚太地区的临床研发服务网络，助力公司深度整合澳新及整个亚太地区的临床研究资源，持续提升全球化服务能力。

　　在全球创新药研发协同化发展的趋势下，亚太地区正成为全球临床开发的重要增长极。中国、澳大利亚、新西兰、日韩及东南亚等市场凭借各自优势，在患者资源、监管环境、临床研究能力及研发效率等方面形成互补格局，为全球生物医药企业提供多元化临床开发选择。其中，新西兰凭借高效的监管体系、国际认可的数据质量以及良好的研发环境，正逐渐成为国际申办方开展早期临床研究的重要目的地。

　　新西兰拥有成熟完善的临床试验体系，核心竞争力突出。当地监管路径清晰透明、伦理审查体系规范健全，临床研究执行标准全面对标国际，严格遵循ICH-GCP等国际标准，能够产出全球认可的高质量临床数据，为创新药械研发提供可靠的数据支撑。

　　同时，相较于欧美主流研发市场，新西兰具备显著的成本优势，叠加当地专项研发扶持政策，为企业开展研发活动提供良好环境。此外，当地人口结构多元，可支撑多样化受试者招募，有效提升临床试验结果的代表性与参考价值。

　　依托自身独特优势，新西兰可与澳大利亚等大型成熟研发市场形成高效互补，为跨区域、多中心临床研究提供灵活高效的实施路径。依托澳新区域协同布局，能够有效缩短研发周期、优化整体研发布局，帮助企业降低早期研发不确定性、科学把控研发节奏，在早期临床研究和概念验证等研发阶段展现出显著优势。

　　依托新西兰子公司的设立，泰格医药将进一步完善澳新区域服务网络，强化区域资源协同与项目执行能力。结合公司在澳大利亚、亚太及全球市场积累的临床开发经验，泰格医药将为全球创新药、医疗器械企业提供一体化临床研发服务，助力客户加速全球产品开发进程。