来源 :泰格医药2026-05-18
2026年5月14日至16日，由国际药物信息协会（DIA）主办的“2026 DIA药物信息大会暨展览会”在上海张江科学城圆满落幕。本届大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，吸引了全球40多个国家和地区的医药创新领域的专业人士参会，包括国内外500余位讲者嘉宾、12个国际药品监管机构的代表团。大会还设置了500家国内外知名企业、医疗机构及研究中心的展位，为各方共同构建开放、前沿、跨界的国际交流平台。
泰格医药在本次DIA年会上以“From Discovery to Patient”为主题精彩亮相，系统展示了覆盖药物研发全周期的一体化临床研发服务能力。此外，大会期间，泰格医药多位专家受邀出席DIA中国年会专场，围绕医药监管政策、创新药研发及国际化发展等前沿议题发表演讲并参与圆桌讨论，与全球同行分享了丰富的实践经验与行业洞察。
泰格医药联席总裁吴灏出席中韩专场论坛
5月16日，泰格医药联席总裁吴灏出席“Entering Korea: Regulatory Framework, Clinical Development, and Opportunities for Chinese Biotech & Pharma Companies”圆桌论坛。吴灏表示，过去五年近40家中国药企在韩国开展了超80个临床项目；2025年韩国临床试验数量居全球第六，创新药管线数量居全球第三。
针对如何利用韩国高质量临床数据同时应对高成本和激烈竞争，吴灏表示，一是将韩国定位为“全球研发加速器”，借助其密集患者资源、行业KOL及被FDA/EMA广泛认可的数据，通过国际多中心临床试验（MRCT）打开全球申报通道；二是韩国临床成本具有优势，产出数据可同时获FDA、EMA及韩国MFDS认可，性价比较高；三是积极与韩国本土企业合作，通过联合开发、授权或合资模式共担风险、打通准入。泰格医药及子公司DreamCIS已连续三年与韩国KoNECT在华举办研讨会，持续搭建中韩合作桥梁。
泰格医药CGT临床运营负责人宋德伟分享了细胞与基因疗法的临床运营管理要点。她介绍了818号令下的研究中心管理要求，强调精细化调研与专业化团队配置。她分享了CAR-T长期随访案例，证实混合模式访视与去中心化临床试验（DCT）可提高参与者依从性。此外，她指出818号令与828号令双轨制正推动CGT行业规范化发展。
泰格医药多位专家在数据科学、创新治疗模式、热点疾病及人工智能等前沿领域的专业分享，充分展现了公司深厚的积淀与行业影响力。
本届DIA年会是观察全球研发趋势、中国创新力量及临床转化能力的关键窗口。随着大会圆满收官，全球医药创新力量的交流与协作仍在继续。期待2027年DIA中国年会再次相聚，携手推动创新药物研发，让创新早日惠及全球患者。