来源 :泰格医药2025-05-15
Clinical Research Malaysia (CRM) Trial Connect 在亚洲临床研究领域已颇具影响力，今年，该会议迈入第四个年头。在众多现有及新合作伙伴的共同支持下，2025年5月8-9日，CRM Trial Connect 2025于马来西亚吉隆坡市盛大启幕，本次会议以“加速亚洲临床试验”为主题，力求为亚洲临床试验发展注入全新动能。
多国专家汇聚，探讨临床研究跨国界合作
开幕典礼上，马来西亚卫生部长兼 CRM 主席拿督斯里Dr Zulkefly Ahmad 发表欢迎致辞，马来西亚首相 YAB Dato'' Seri Anwar bin Ibrahim 随后发表主旨演讲，为会议定下高规格基调。会议期间，Dr Zulkefly Ahmad先生亲临泰格医药的#1 号展台，与泰格团队进行了深入交流。
在 CRM Trial Connect 2025 的框架下，亚洲区域临床试验（REACTA）论坛持续发挥核心作用，致力于促进马来西亚、中国台湾、韩国和日本等国家和地区特定机构间的合作研究。马来亚大学医学中心更是作为联合主席单位参与其中，促进各国研究机构与专家共享前沿成果、探讨创新方案，倡导更多跨国界的合作研究项目，推动亚洲临床试验水平的整体提升。
作为CRM会议的重要合作伙伴，日本国立癌症中心（NCC）与美国国立卫生研究院临床研究所，分别围绕肿瘤学研究与研究者发起研究（IIR）设置专题议程，鼓励更多研究者积极投身于临床试验研究中，充分发挥他们的专业优势和创新思维。
临床试验蓬勃发展，泰格医药深耕东南亚地区布局
依托独特的区域位置与医疗资源优势，东南亚临床试验近年来呈现出蓬勃发展的态势。泰格医药自2014年在马来西亚设立分公司以来，已逐步构建起覆盖东南亚地区的全面业务网络。2024年，泰格医药进一步扩展其全球战略布局，在香港设立了总部，标志着亚洲区域发展迈入新阶段。
泰格医药东南亚团队由来自不同专业领域的精英组成，涵盖临床研究、数据管理、医学翻译等多个关键岗位。团队人员不仅具备扎实的专业知识，还对东南亚各国的医疗环境、法规政策以及文化习俗有着深入了解，能够高效协调各方资源，保障临床试验顺利推进。泰格医药已在东南亚地区成功开展超过100项I-IV期临床试验项目，覆盖15个以上治疗领域，涉及的项目适应症超过60种。特别是在血液肿瘤和实体瘤领域，积累了丰富的经验，完成了多项IIb/III期临床研究，包括骨髓瘤、肺癌和淋巴瘤等适应症。
与此同时，泰格医药东南亚团队严格遵守国际标准，其临床试验项目多次通过权威监管机构的审计和检查，包括中国国家药品监督管理局药品审评中心（China CDE）、菲律宾食品药品管理局（Philippines FDA）、印度尼西亚国家药品和食品管理局（Indonesia BPOM）以及日本药品和医疗器械管理局（Japan PMDA）。
CRM Trial Connect 2025 的顺利开展，不仅是对过去临床研究成果的总结与回顾，更是对未来发展方向的探索与展望，我们期待助力更多的中国医药企业深度对接国际临床资源，探索高效合规的全球化发展路径，为亚洲临床研究领域带来全新的思路和突破。