来源 :深交所互动易2022-12-27
cninfo934200问宜安科技(300328)你好董秘，请问公司生物可降解医用镁骨钉是国内首款获准临床的生物可降解金属螺钉。根据临床方案，计划临床入组184例（92例试验组，92例对照组），截至公司2021年度报告披露时，已累计入组134例，在最近答复中入组177例，请问这177例有多少试验组，多少例对照组，试验组和对照组的具体情况请告知，试验组和对照组完成以后会多久通过审核，具体什么时候完成实验后多久上市销售。
2022-12-14 02:25:25
宜安科技答cninfo934200
您好！感谢您对公司的关注。截至目前公司医用镁骨钉已成功入组180例，其中试验组90例，对照组90例）。临床入组完成后，公司还需取得各临床医院的临床小结报告，才能申请进行产品注册。谢谢！
2022-12-27 16:26:37