来源 :中国证券网2022-03-10
3月10日晚间,凯利泰发布公告称,公司于近日获得马来西亚主管当局同意核准KMC椎体后凸成形系统(译文)的注册,马来西亚注册名为“KMC Kyphoplasty System”。该产品经主管当局审查,符合当地医疗器械市场准入规定,准许注册,有效期至二〇二七年二月二十四日。
据了解,上述产品主要用于经皮椎体后凸成形术,通过球囊扩张建立骨水泥注入空腔并注入骨水泥,不可用于植入。椎体后凸成型系统包括:球囊导管、穿刺针、工具包和医用球囊扩充压力泵,部件独立环氧乙烷灭菌。该产品主要用于治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折。
公司表示,上述产品在马来西亚注册获批,是公司在马来西亚市场上取得的又一突破,是公司产品迈向国际化的体现,有利于公司相关产品线在马来西亚市场的推广和销售,增强公司的核心竞争力,预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。