来源 :读创2026-04-21
4月21日，三诺生物(300298)发布公告，2026年4月17日，三诺生物传感股份有限公司收到关于欧洲专利EP3988471临时禁令的上诉结果，获悉欧洲统一专利法院（UPC）上诉法院撤销了海牙UPC分院的一审判决，确定了对被控侵权产品的临时禁令判决。
来源：公司公告
根据公告，被控侵权产品为使用iCan CGM App的CGM产品（不包括Sinocare iCan i3）。UPC上诉法院于当地时间2026年4月17日作出判决，撤销一审法院作出的驳回临时禁令的判决，禁止三诺生物及Menarini公司在UPC管辖区域内（罗马尼亚除外的17个UPC成员国）制造、销售、进口被控侵权产品。
同时，三诺生物需返还雅培PI一审败诉支付给公司的40万欧元，并承担PI一审相关费用（不超过40万欧元）和本次上诉程序相关费用（不超过40万欧元）。
根据三诺生物披露的诉讼信息，EP3988471专利为记载一种医疗设备的显示界面，EP4344633专利则为记载一种具有特定结构的传感器组件及其配套设备。两项专利分别涉及CGM产品的软件界面和硬件组件，覆盖了产品的核心技术层面。
雅培自2025年7月起在UPC对三诺生物发起专利诉讼攻势，三诺生物虽然第一时间组建法务及海外律师团队进行抗辩，但在两项临时禁令的上诉中均以失败告终。
三诺生物称，本次判决为临时禁令的审理结果，并非对案件问题的最终判决，该临时禁令是在案件最终审理前采取的预防性措施，不代表法院对侵权事实或专利有效性的最终认定。
三诺生物表示，已收到关于欧洲专利EP4344631、EP3988471两项临时禁令的上诉结果，已暂停相关CGM产品在UPC成员国范围内的生产、销售、进口及使用。
从财务影响看，公告所披露三诺生物CGM产品在欧洲市场尚在开拓阶段，2025年相关产品在UPC管辖区域销售收入占公司整体营业收入的比例不超过0.5%。
三诺生物预计，自本次判决至主诉判决（如有）期间，该产品在UPC管辖区域受影响的销售收入不会对公司的生产经营和整体产品销售产生重大影响。不过，公司亦坦言，如果禁令长期持续，可能会对公司CGM产品在欧洲市场的推广进度产生一定影响。
此次专利诉讼的最新进展，叠加到公司本已承压的业绩基本面，引发市场关注。
根据三诺生物2026年1月28日发布的2025年度业绩预告，公司预计2025年度归母净利润为8500万元至1.275亿元，较2024年度的3.26亿元同比下降73.95%至60.92%；扣非净利润预计为4500万元至6750万元，同比下降84.73%至77.09%。
对于业绩大幅下滑，公司在业绩预告中列出四大原因：一是全资子公司Polymer Technology Systems,Inc.（PTS）经营业绩未达预期，计提商誉减值1.3亿元至1.7亿元；二是美国子公司Trividia Health Inc.（THI）与罗氏就BGM产品签订交叉专利许可和解协议，支付1900万美元，预计影响归母净利润7463万元；三是公司加大对CGM和BGM新品投放，产品结构变化影响整体毛利率，同时市场费用投入增加；四是非经常性损益预计为3800万元至4200万元，较2024年的3165万元有所增加。
从经营数据看，2025年前三季度公司实现收入34.53亿元，同比增长约9%，归母净利润2.11亿元，同比下降17.36%。这意味着第四季度单季出现亏损，将前三季度累计的2.11亿元利润侵蚀至全年0.85亿至1.275亿元的区间。
值得注意的是，这并非三诺生物首次陷入海外专利纠纷。2024年6月，罗氏在美国特拉华州联邦地区法院向THI提起专利侵权诉讼，2025年10月双方达成和解，THI支付1900万美元。加上本次雅培在欧洲的EP3988471和EP4344633两项专利临时禁令，公司在海外市场正面临持续的知识产权挑战。
三诺生物在公告中表示，公司始终坚持合法合规经营，未来将继续加强知识产权布局和管理，并将根据该事项的进展情况，按照相关法律法规及监管要求及时履行信息披露义务。