来源 :全景网2022-05-19
开能健康（300272）2021年度业绩说明会5月19日在全景路演成功举办。董事长瞿建国，副董事长、总经理QU RAYMOND MING，财务总监刘文军，董秘徐延茂，独立董事谢荣兴出席本次活动。有投资者提问，原启生物2021年度取得了哪些成绩，是否有新药研制进展值得分享？
公司董秘徐延茂表示，原启生物是原能集团持有17.63%的核心参股公司之一。原启生物立足开拓创新，为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物，致力成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药的创制者。自主创新构建了基于肿瘤细胞免疫治疗的药物研发的Ori?Ab、Ori?CAR、 Ori?TIL和Ori?UCAR 4大专利技术平台，从靶点筛选、肿瘤免疫微环境、T细胞浸润与杀伤能力等方面着手突破了CAR-T治疗实体肿瘤的疗效瓶颈，已经开始陆续产出新靶点、新产品。
报告期内，已申请专利66余项（含6项PCT）,获得5项发明专利授权。目前有10项自主创新主要靶向实体瘤的细胞产品管线，已启动探索性临床研究6项，获得的探索性临床数据显示了较好的安全性和疗效数据，因此产品具有明确的商业开发价值，目前有两项产品正在准备申报IND。原启生物针对治疗难治性/复发性的肝细胞癌的CAR-T产品（Ori-C101）的探索性临床研究数据在2021年度美国肿瘤年会（ASCO）上发布，引起肿瘤治疗领域广泛关注。
截止至2021年8月1日，共有11例可评估的受试者，其中有6例部分缓解（PR）3例稳定（SD）2例进展(PD)，显示了良好的安全性和开发前景。原启生物针对晚期骨肉瘤开发的TILs治疗产品OriT601的研究者发起的临床研究结果在国际顶尖软组织肉瘤协议CTOS以及第24届全国临床肿瘤大会暨2021 CSCO学会年会上公开发表，数据显示疾病控制率80%，平均生存周期超过9个月。
报告期内，原启生物自主开发的双特异性抗体（YN051/ATG101）在合作伙伴德琪医药的继续开发下，已获得了美国FDA和澳大利亚TGA的临床试验批件，并于2021年12月向中国NMPA递交了IND申请，同月在澳大利在完成了第一例患者给药。报告期内，根据双方的协议约定，原启生物获得了第一个里程碑350万美金的收入。
报告期内，为了加速原启生物公司细胞治疗产品的产业化进程，公司占地31亩，建筑面积超过50000m2+的肿瘤免疫治疗细胞药物的商业化生产基地正式落户上海临港开发区蓝湾生物医药产业园。报告期内，为加大投资原启生物的技术平台建设、创新产品临床注册开发力度，投资建设临港蓝湾的商业化生产基地，经股东会审议批准，同意公司同时启动海外红筹重组和B轮融资计划，引进国际化的产业/战略投资人，截止报告期末，海外重组和融资工作正在按计划进行。