来源 :中新经纬2022-02-18
2月18日电雅本化学回复深交所关注函，其中提到，无法确定公司拟生产的帕罗维德原料药产品及裕昌精化拟生产的卡龙酸酐、6，6-二甲基-3-氮杂双环(3.1.0)己烷是否为或者能够用于合成辉瑞新冠口服药。
雅本化学称，公司申报的年产50000公斤帕罗维德原料药项目、公司协作工厂襄阳市裕昌精细化工有限公司申报的年产500吨医药中间体卡龙酸酐(3，3-二甲基-1，2-环丙烷二甲基酸酐)生产项目、年产300吨医药中间体6，6-二甲基-3-氮杂双环(3.1.0)己烷生产项目等项目已获得立项备案批复。取得立项备案批复属于化工行业新建(改建)项目的初级阶段，后续将根据政府要求，向有关部门申报环境影响评价、安全评价等审批流程，但不能准确预计完成时间。目前公司尚未决定是否投产，最终是否投产仍存在较大不确定性。敬请投资者注意投资风险，审慎决策，理性投资。
雅本化学称，根据辉瑞公司帕罗维德合成工艺PCT专利(专利号：WO2021/250648A1)的内容，卡龙酸酐(3，3-二甲基-1，2-环丙烷二甲基酸酐)及6，6-二甲基-3-氮杂双环(3.1.0)己烷为帕罗维德原料药的前端中间体；帕罗维德原料药为辉瑞公司新冠口服药帕罗维德的有效成分；以上所述卡龙酸酐、6，6-二甲基-3-氮杂双环(3.1.0)己烷、帕罗维德原料药均特指化合物，而非前述公司及裕昌精化立项备案的三个项目未来可能产出的产品。敬请投资者注意投资风险，审慎决策、理性投资。
雅本化学称，截止至关注函回复日，因公司未与辉瑞公司签订合作协议，未向辉瑞公司供应卡龙酸酐产品，辉瑞公司亦未向公司提供任何关于新冠口服药前端原料采购的质量标准，且公司客户拒绝提供采购公司卡龙酸酐及其衍生产品的最终用途，公司不能确定前述公司及裕昌精化立项备案的三个项目未来是否能够投产，不确定如投产所生产的产品是否符合辉瑞产品需求，也没有进行相关的技术验证，无法确定公司拟生产的帕罗维德原料药产品及裕昌精化拟生产的卡龙酸酐、6，6-二甲基-3-氮杂双环(3.1.0)己烷是否为或者能够用于合成辉瑞新冠口服药。敬请投资者注意投资风险，审慎决策、理性投资。
雅本化学称，如果公司卡龙酸酐及其衍生产品未来下游需求大量减少，或者行业内其他厂商供给量大幅增加，可能导致产品供过于求的情形，可能对公司经营及业绩产生不利影响。敬请投资者注意投资风险，审慎决策、理性投资。