来源 :大众证券报2023-05-23
5月19日，研发适应症为二型糖尿病艾本那肽研发多年的常山药业（300255）在2022年业绩说明公告会上表示：“艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。公司将视后续进展情况，按照信息披露规则披露三期临床试验情况。”由此引发市场再度关注。
而此前，常山药业曾因公告中“1.4亿中国人阳痿”的言论而引发市场震荡，被认定为引用的部分数据并未标明此项数据来源及充分揭示市场风险，存在不准确不完整的情形，致使或可能致使投资者对其投资行为发生错误判断，足够对投资者产生错误引导，受到了证监会的行政处罚，一批蒙受损失的投资者因此向常山药业提起了诉讼。
时针拨回到2018年5月15日晚，常山药业公告称公司一款治疗ED（勃起功能障碍）的片剂产品获得GMP证书可上市销售，并援引券商统计数据称“国内ED患者人数约1.4亿人，假设其中30%约4200万人，假设接受治疗的ED患者每年都能多次使用药物，未来中国潜在的市场规模有望达到百亿元级别，市场空间广阔”，在此后的两个交易日公司股价涨幅超过20%，成交金额逾18亿元。
与此同时，常山药业在当年5月18日发布关于控股股东、部分董事、高级管理人员股份减持计划期间届满的公告，显示包括公司董事长高树华及其女儿在内的4名高管在5月17日掐点减持常山药业超1000万股，而减持过后常山药业股价应声连续下跌。
对此，中国证监会对常山药业出具了《行政处罚决定书》，给予警告并罚款。依据《证券法》及虚假陈述最新司法解释，因常山药业违规行为导致投资受损的投资者依法向法院提起索赔维权。2022年常山药业的年报中，公司披露2022年收到4名原告以证券虚假陈述责任纠纷为由提起的诉讼，1名诉讼正在审理过程中。公司2021年年报则显示，共有7名原告因虚假陈述提起诉讼，投资者已经调解获赔。
北京市盈科（南京）律师事务所骆意律师昨日向记者表示，凡在2018年5月16日至2018年5月21日期间买入常山药业，且在2018年5月22日卖出或继续持有该股票而亏损的投资者，仍可提出索赔，可以通过公号“大众证券报”(特征码：33)报名，参与诉讼索赔征集，投资者在获赔前无需支付任何费用。
骆意律师提醒投资者，若需进行索赔预先登记，可准备如下材料：1、常山药业的全部对账单或交割单原件。（注意事项:原件要加盖证券公司营业部印章,从第一笔买入开始打印，一直打到最后一笔卖出，尚未卖出者需要打出目前的股票库存股情况。2、投资者身份证复印件。3、证券公司营业部出具的证券开户确认单(对账单或交割单显示身份证号码的，可不出具开户确认单)。（注意：如涉及在多家证券公司开设的证券账户，需分别打印。）
骆意律师进一步表示，由于常山药业案件的索赔时效将于2023年12月28日届满，符合条件的受损投资者应注意避免错失挽损机会。
公开资料显示，常山药业是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业之一。业绩说明会上除了创新原研药艾本那肽受到关注，还有投资者询问公司35吨肝素项目进展，常山药业财务总监王军称：“35吨项目2022年度因疫情原因建设进度有所迟缓，目前正有序推进。”
常山药业还表示，公司根据国内外生物医药发展趋势和公司自身的发展优势，制订了短期内成长为国内领先的生物制药企业、未来成长为国际知名的生物制药企业的未来发展目标，将从扩优势，补短板，拓新品，创新药，抓外延等方面入手实现发展目标。
不过常山药业2022年年报和今年一季报显示，公司营收、盈利仍然呈现下降态势。记者王君