首个国产新冠口服药定价揭晓。
今日，据媒体报道，阿兹夫定定价结果为每瓶270元。阿兹夫定规格为每瓶35片，每片1mg。治疗阶段患者每日需服用5片，至多治疗14天。这也意味着，阿兹夫定单个疗程最多花费540元。对于这个价格，你怎么看？
虽然口服药已经面世，但国内药企依然在入局抗体类新冠药物的研发。
8月11日，舒泰神便公告表示，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床申请获批。
虽然抗体类药物效果可能不会差，但成本过高容易导致竞争处于劣势地位。那么，舒泰神还有机会吗？
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
PS：每个工作日晚上，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。
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市场速递
1）义翘神州上半年净利润1.92亿元，同比下降56.58%
8月11日，义翘神州披露2022年半年报。报告期内，公司营收为2.99亿元，同比下滑52.84%；净利润1.92亿元，同比下滑56.58%。具体到业务方面，公司新冠病毒相关业务收入1.08亿元，同比下降76.33%；非新冠病毒相关业务收入1.91亿元，同比增长7.88%。
2）再鼎医药上半年收入9367万美元，同比增长64%
8月10日，再鼎医药披露2022年半年报。报告期内，公司营收为9367万美元，同比增长64%；截至6月末，公司账上流动资产为13.35亿美元。
3）沃森生物披露2022年半年报，营收同比增长73.96%
8月10日，沃森生物披露2022年半年报。报告期内，公司营收23.48亿元，同比增长73.96%；扣非净利润4.8亿元，同比增长100.47%。
4）英矽智能完成D2轮融资
8月10日，AI制药公司英矽智能宣布，其获得由沙特阿美旗下的多元化风投基金Prosperity7 Ventures领投的D2轮融资。
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产品跟踪
1）百时美施贵宝注射用罗特西普获批临床
日前，据CDE官网，百时美施贵宝子公司Celgene的红细胞成熟剂注射用罗特西普获批临床，拟开展治疗α-地中海贫血成人患者的贫血的研究。
2）闻泰药业VCT220片获批临床
日前，据CDE官网，闻泰药业VCT220片获批临床，拟开展用于成人2型糖尿病患者控制血糖的研究。
3）正大天晴TQB3702片获批临床
日前，据CDE官网，正大天晴TQB3702片获批临床，拟开展治疗B细胞恶性肿瘤的临床研究。
4）智翔金泰GR1501注射液获批临床
日前，据CDE官网，智翔金泰IL-17A单抗GR1501注射液获批临床，拟开展治疗狼疮性肾炎的研究。
5）恒瑞医药HRS-5965片获批临床
日前，据CDE官网，恒瑞医药HRS-5965片获批临床，拟开展治疗涵盖IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病的研究。
6）齐鲁制药硫酸阿托品滴眼液获批临床
日前，据CDE官网，齐鲁制药硫酸阿托品滴眼液获批临床，拟开展延缓儿童近视进展的研究。
7）信达生物抗IL-23单抗2期临床达主要终点
8月10日，信达生物宣布，其重组抗白介素23（IL-23）p19亚基抗体注射液picankibart在中国中重度斑块型银屑病受试者中的2期临床研究中达到主要终点。
8）硕世生物猴痘病毒核酸检测试剂盒获英国MHRA注册
8月11日，硕世生物公告，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得英国MHRA注册。
9）英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格
8月11日，英派药业宣布，美国FDA已授予其PARP抑制剂senaparib和替莫唑胺的固定剂量组合胶囊用于治疗小细胞肺癌成年患者的孤儿药资格。
10）艾贝乐医药CDH17xCD3双抗启动首次人体试验
8月11日，艾贝乐医药科技有限公司宣布，其CDH17xCD3双特异性T细胞接合器ARB202的1期首次人体研究在澳大利亚完成首例患者给药，用于治疗晚期胃肠道癌症患者。
11）舒泰神新冠治疗药物获批临床
8月11日，舒泰神公告表示，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床申请获批。
12）阿兹夫定片定价每瓶270元
8月11日，首个获批上市的国产新冠特效药阿兹夫定片定价结果曝光，为每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。
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海外药闻
1）百时美施贵宝和GentiBio携手调节性T细胞疗法开发
8月10日，GentiBio宣布与百时美施贵宝达成合作，将共同开发新式工程化调节性T细胞以帮助炎症性肠病患者重建免疫耐受性并修复组织，GentiBio会获得最多达19亿美元的开发与销售里程碑。
2）百时美施贵宝BCMA靶向CAR-T疗法达到3期临床主要终点
8月10日，百时美施贵宝宣布，其嵌合抗原受体T细胞疗法Abecma在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的KarMMa-3临床3期试验当中达到主要终点。
3）罗氏伴随诊断产品获FDA批准新适应症
8月11日，罗氏宣布其伴随诊断检测试剂盒Ventana MMR RxDx获美国FDA批准扩展适应症，用于确定适合PD-1抑制剂Keytruda治疗的错配修复功能缺陷实体瘤患者和精确错配修复子宫内膜癌患者。